CdkL4-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die auf die Aktivität von Cyclin-abhängiger Kinase-ähnlicher 4 (CdkL4), einem Mitglied der Cyclin-abhängigen Kinase (CDK)-Familie, abzielen und diese hemmen. CDKs sind Enzyme, die eine entscheidende Rolle bei der Regulierung des Zellzyklus, der Transkription und anderer wesentlicher zellulärer Prozesse spielen. Obwohl CdkL4 weniger bekannt ist als andere Mitglieder der CDK-Familie, wird angenommen, dass es an spezifischen regulatorischen Signalwegen beteiligt ist, insbesondere an solchen, die mit der Transkriptionskontrolle und der zellulären Signalübertragung zusammenhängen. CdkL4-Inhibitoren wirken, indem sie die Kinaseaktivität des Enzyms stören, typischerweise durch Blockierung seiner ATP-Bindungsstelle oder Unterbrechung seiner Interaktion mit Cyclinen oder anderen für seine Funktion erforderlichen Kofaktoren. Diese Hemmung kann die Phosphorylierung nachgeschalteter Ziele verhindern, die für eine ordnungsgemäße Signalübertragung und zelluläre Regulation unerlässlich ist. Der Mechanismus von CdkL4-Inhibitoren beruht häufig auf der direkten Bindung an das aktive Zentrum des Enzyms, wodurch verhindert wird, dass es die Übertragung von Phosphatgruppen auf seine Substrate katalysiert. Diese Störung der Kinaseaktivität kann verschiedene von CdkL4 abhängige Signalwege beeinflussen und zu Veränderungen der Genexpression, des Zellzyklusfortschritts oder anderer zellulärer Prozesse führen, bei denen CdkL4 eine regulatorische Rolle spielt. Durch die Hemmung von CdkL4 stellen diese Verbindungen wertvolle Hilfsmittel für die Untersuchung der spezifischen Funktionen dieser Kinase und ihrer Rolle innerhalb breiterer zellulärer Netzwerke dar. Darüber hinaus sind CdkL4-Inhibitoren nützlich für die Untersuchung von kinase-bezogenen Mechanismen, die Phosphorylierung und Proteinaktivierung beinhalten, und werfen ein Licht auf die komplexen Signalprozesse, die das zelluläre Verhalten und die transkriptionelle Regulation steuern.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Hemmt CDK4/6 und beeinflusst möglicherweise auch verwandte Kinasen durch kompetitive ATP-Bindung. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Hemmt selektiv CDK4/6 und verändert möglicherweise die mit "CdkL4" zusammenhängende nachgeschaltete Signalübertragung. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Zielt auf CDK4/6 und kann Kinasen mit strukturellen Ähnlichkeiten zu "CdkL4" beeinflussen. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Hemmt verschiedene CDKs und kann die Aktivität von Kinasen wie "CdkL4" durch ATP-Konkurrenz behindern. | ||||||
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | $92.00 $260.00 | 42 | |
Zielt auf mehrere CDKs ab und wirkt sich möglicherweise durch allosterische Hemmung auf "CdkL4" aus. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Hemmt CDKs stark, könnte die Funktion von "CdkL4" durch Blockierung der ATP-Bindungsstellen verändern. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Hemmt verschiedene CDKs und verändert möglicherweise die "CdkL4"-Aktivität durch Kinase-Interaktion. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Bindet an CDKs und beeinflusst möglicherweise "CdkL4" durch Eingriffe in den Zellzyklus. | ||||||
AT-7519 Hydrochloride | 902135-91-5 | sc-482715 | 5 mg | $125.00 | ||
Hemmt mehrere CDKs, könnte "CdkL4" durch Unterbrechung der Kinase-Signalwege beeinflussen. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | $375.00 $395.00 | ||
Ein CDK-Inhibitor, der die Funktion von "CdkL4" beeinträchtigen kann, indem er die Aktivierung der Kinase verhindert. | ||||||