Date published: 2025-9-5

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Cdk 抑制因子

圣克鲁斯生物技术公司现在提供多种用于各种应用的 Cdk 抑制剂。细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)是丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的一个家族,在调节细胞周期、控制各阶段的进展以及确保细胞准确分裂方面发挥着核心作用。Cdk 抑制剂是科学研究中不可或缺的工具,因为通过它们可以详细研究细胞周期的调控,深入了解细胞增殖、分化和凋亡的控制机制。通过选择性地抑制 Cdks,研究人员可以探索特定 Cdks 在各种细胞过程中的功能作用,包括细胞周期转换的时间、DNA 复制和对细胞应激的反应。这些抑制剂被广泛用于生化试验、细胞培养研究和体内模型,以剖析不同 Cdks 在维持细胞稳态方面的贡献,并了解它们的失调如何导致细胞异常生长。Cdk 抑制剂还被用来研究 Cdks 与其调控伙伴(如细胞周期蛋白和 Cdk 抑制剂 (CKI))之间复杂的相互作用,这对维持细胞周期的完整性至关重要。这些抑制剂的出现促进了多个学科的研究,包括分子生物学、癌症研究和发育生物学,其中了解细胞周期的调控对于增进细胞过程的知识及其对疾病的影响至关重要。点击产品名称查看现有 Cdk 抑制剂的详细信息。

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产品名称CAS #产品编号数量价格应用排名

PHA-793887

718630-59-2sc-364580
sc-364580A
5 mg
10 mg
$189.00
$432.00
(0)

PHA-793887 是一种细胞周期蛋白依赖性激酶 (Cdks) 的选择性抑制剂,具有独特的结合亲和力,能破坏 ATP 结合袋。其独特的分子结构可与调节基团发生特定的相互作用,从而改变激酶的构象。这种化合物具有独特的动力学特征,显示出一种随时间变化的抑制机制,可影响磷酸化级联,从而调节细胞周期进程和调节剂网络。

PHA-848125

802539-81-7sc-364581
sc-364581A
5 mg
10 mg
$304.00
$555.00
(0)

PHA-848125 通过独特的分子相互作用破坏激酶的催化活性,从而成为细胞周期蛋白依赖性激酶(Cdks)的选择性抑制剂。它与 ATP 结合袋的特异性结合亲和力改变了酶的构象动力学,导致磷酸化事件减少。该化合物独特的立体特性和电子特性使其能够精确调节激酶的活性,从而影响细胞的调节机制。