Cdc35 Inibitori
I comuni inibitori di Cdc35 includono, ma non solo, SQ 22536 CAS 17318-31-9, MDL-12,330A - HCl CAS 40297-09-4, H-89 diidrocloruro CAS 130964-39-5, Rp-cAMPS CAS 151837-09-1 e KT 5720 CAS 108068-98-0.
Gli inibitori di Cdc35 sono composti incentrati principalmente sulla modulazione della via di segnalazione cAMP-PKA, in cui il CYR1 (adenilato ciclasi) svolge un ruolo cruciale. Composti come SQ22536 e MDL-12.330A mirano direttamente all'attività dell'adenilato ciclasi, sopprimendo la produzione di cAMP. Dato che il CYR1 è fondamentale per la sintesi di cAMP nel lievito, questi composti possono inibire notevolmente la sua funzionalità. D'altra parte, diversi inibitori hanno come bersaglio componenti a valle come la PKA. H89, KT5720 e PKI 14-22 amide, tutti inibitori della PKA, possono modulare l'attività di CYR1 indirettamente, forse attraverso meccanismi di feedback.
Inoltre, la via cAMP-PKA non opera in modo isolato. I recettori dell'adenosina, che svolgono un ruolo nella modulazione dell'attività dell'adenilato ciclasi, diventano bersaglio di composti come ZM241385, SCH442416 e DPCPX. Antagonizzando questi recettori, la risposta cellulare all'attivazione dell'adenilato ciclasi può cambiare, influenzando il ruolo del CYR1 nel processo. Analogamente, la tossina della pertosse ha come bersaglio la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G e, data l'interazione tra GPCR e adenilato ciclasi, anch'essa può avere un impatto sul CYR1.
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
SQ 22536 | 17318-31-9 | sc-201572 sc-201572A | 5 mg 25 mg | $93.00 $356.00 | 13 | |
Inibitore dell'adenilato ciclasi in grado di sopprimere la produzione di cAMP. La soppressione della sintesi di cAMP può ridurre l'attività del CYR1. | ||||||
H-89 dihydrochloride | 130964-39-5 | sc-3537 sc-3537A | 1 mg 10 mg | $92.00 $182.00 | 71 | |
Inibisce la protein chinasi A (PKA), che è a valle del CYR1. Inibendo la PKA, i meccanismi di feedback possono modulare l'attività del CYR1. | ||||||
Rp-cAMPS | 151837-09-1 | sc-24010 | 1 mg | $199.00 | 37 | |
Analogo del cAMP che può agire come inibitore competitivo dei processi cAMP-dipendenti. Può modulare le vie in cui agirebbe il cAMP prodotto dal CYR1. | ||||||
KT 5720 | 108068-98-0 | sc-3538 sc-3538A sc-3538B | 50 µg 100 µg 500 µg | $97.00 $144.00 $648.00 | 47 | |
Inibitore della PKA che può influenzare indirettamente gli attivatori o i componenti a monte, compreso eventualmente il CYR1. | ||||||
PKI (14-22) amide (myristoylated) | 201422-03-9 | sc-471154 | 0.5 mg | $132.00 | 2 | |
Inibisce la PKA e, tramite feedback o crosstalk, può influenzare i processi legati al CYR1. | ||||||
ZM 241385 | 139180-30-6 | sc-361421 sc-361421A | 5 mg 25 mg | $90.00 $349.00 | 1 | |
Antagonista del recettore A2A dell'adenosina. Modulando la segnalazione dell'adenosina, può influenzare l'attività dell'adenilato ciclasi, compreso il CYR1. | ||||||
SCH 442416 | 316173-57-6 | sc-204271 sc-204271A | 1 mg 10 mg | $95.00 $245.00 | 3 | |
Antagonista del recettore dell'adenosina A2A. Simile a ZM241385, può influire sulle attività dell'adenilato ciclasi influenzando la segnalazione dell'adenosina. | ||||||
PD 116,948 | 102146-07-6 | sc-200115 sc-200115A | 25 mg 100 mg | $122.00 $224.00 | 6 | |
Antagonista del recettore dell'adenosina A1. Prendendo di mira i recettori dell'adenosina, si possono influenzare le vie dell'adenilato ciclasi, con possibili effetti sul CYR1. | ||||||
GW 5074 | 220904-83-6 | sc-200639 sc-200639A | 5 mg 25 mg | $106.00 $417.00 | 10 | |
Sebbene sia noto principalmente come inibitore di c-Raf, i suoi effetti più ampi sulle vie di segnalazione possono potenzialmente intersecarsi con la via cAMP-PKA coinvolta da CYR1. | ||||||
Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
Inibisce la segnalazione dei recettori accoppiati a proteine G. Dato che i GPCR possono attivare l'adenilato ciclasi, la tossina della pertosse può potenzialmente ridurre l'attività del CYR1. | ||||||