Os inibidores do ligando CD27 (CD27L) são um grupo de entidades químicas concebidas para modular a atividade do ligando CD27 (CD27L), também conhecido como CD70. O CD27L é um componente crítico do sistema imunitário, envolvido na regulação das respostas das células T e das células B. A sua interação com o recetor CD27 é essencial para a resposta do sistema imunitário. A sua interação com o recetor CD27 é essencial para a ativação e sobrevivência dos linfócitos. A inibição química direta do CD27L não está bem estabelecida, mas a modulação da sua expressão ou função pode ser conseguida indiretamente através da manipulação das vias de sinalização imunitária e dos processos celulares. Compostos como a Ciclosporina A, a Rapamicina e o FK506 são imunossupressores que actuam através da inibição de moléculas de sinalização fundamentais nos linfócitos, como a calcineurina e o mTOR. Estes inibidores podem afetar indiretamente a expressão de CD27L, alterando a ativação e a função das células T. Por exemplo, a inibição da calcineurina leva à redução da ativação do fator de transcrição NFAT, que está envolvido na expressão de vários genes de resposta imunitária, incluindo o CD27L.
Os glucocorticóides, como a dexametasona, exercem amplos efeitos anti-inflamatórios e imunossupressores. A sua ação pode levar a uma regulação negativa de vários genes relacionados com o sistema imunitário, possivelmente com impacto na expressão de CD27L. Do mesmo modo, agentes como o metotrexato e o micofenolato de mofetil visam a proliferação celular e o metabolismo das células imunitárias, influenciando a regulação do CD27L. Outros compostos, incluindo os inibidores da JAK (por exemplo, tofacitinib) e os inibidores do proteassoma, como o bortezomib, modulam as vias de sinalização e os processos de degradação das proteínas, respetivamente, nas células imunitárias. Estas acções podem afetar indiretamente a dinâmica da expressão e da função do CD27L.
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