CD100 Inhibitoren

Gängige CD100 Inhibitors sind unter underem LY 294002 CAS 154447-36-6, PIK-75, hydrochloride CAS 372196-77-5, [6]-Shogaol CAS 555-66-8, PD 98059 CAS 167869-21-8 und SB 203580 CAS 152121-47-6.

CD100-Inhibitoren als chemische Klasse gibt es nicht direkt. Chemikalien, die die durch CD100 aktivierten Signalwege hemmen, können jedoch als indirekte Inhibitoren dienen. Diese Chemikalien zielen in der Regel auf Enzyme ab, die für die Weiterleitung der Signale von CD100-Rezeptoren an intrazelluläre Wege entscheidend sind. LY294002 und Wortmannin zum Beispiel sind PI3K-Inhibitoren, die die Aktivierung des Akt-Signalwegs stoppen können, der ein möglicher, durch CD100 aktivierter nachgeschalteter Weg ist. Durch die Hemmung von PI3K können diese Verbindungen die Ausbreitung von Signalen stoppen, die für zelluläre Reaktionen auf den PI3K/Akt-Signalweg angewiesen sind.

Auf der anderen Seite sind Verbindungen wie NSC23766 und ML141 spezifisch für GTPasen der Rho-Familie, Rac1 bzw. Cdc42. Bei den Rho-GTPasen handelt es sich um eine Familie von Signalmolekülen, die ein breites Spektrum zellulärer Verhaltensweisen regulieren, von denen viele in die zellulären Reaktionen auf CD100 involviert sind. Durch die spezifische Hemmung dieser GTPasen können die Chemikalien die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und verschiedene zelluläre Prozesse stören, die von der CD100-Signalübertragung beeinflusst werden. Inhibitoren wie PD98059, SB203580 und SP600125 zielen auf MAP-Kinase-Signalwege ab, die andere potenzielle nachgeschaltete Ziele der CD100-Signalübertragung sind. Y-27632 und der Rho-Kinase-Inhibitor mit der CAS-Nummer 555-66-8 hemmen spezifisch Rho-assoziierte Kinasen, die die Organisation des Aktin-Zytoskeletts und die von CD100 beeinflussten Zelladhäsionsprozesse modulieren können.