Date published: 2025-9-19

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CCDC72 Aktivatoren

Gängige CCDC72 Activators sind unter underem Forskolin CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, Adenosine 3',5'-cyclic monophosphate CAS 60-92-4, Y-27632, free base CAS 146986-50-7 und PMA CAS 16561-29-8.

CCDC72-Aktivatoren umfassen eine Reihe von chemischen Verbindungen, die die Funktionalität von CCDC72 indirekt über verschiedene zelluläre Signalwege fördern. Zu dieser Gruppe gehört Forskolin, das durch Stimulierung der Adenylatzyklase den intrazellulären cAMP-Spiegel erhöht und damit indirekt die Aktivität von CCDC72 über PKA-abhängige Phosphorylierungsprozesse fördert, an denen Proteine beteiligt sein können, die mit CCDC72 interagieren. Ein weiterer Modulator des cAMP-Signalwegs, Dibutyryl-cAMP, ahmt den natürlichen sekundären Botenstoff nach, um PKA zu aktivieren, und könnte die Rolle von CCDC72 in den damit verbundenen Signalnetzwerken verstärken. Die PDE-Inhibitoren IBMX und Sildenafil erhöhen die cAMP- bzw. cGMP-Konzentrationen und verstärken damit möglicherweise die Aktivität von CCDC72, indem sie PKA oder PKG zur Phosphorylierung von Substraten befähigen, die sich im Einflussbereich von CCDC72 befinden könnten. Darüber hinaus könnte Y-27632 die Aktivität von CCDC72 durch Modulation des Aktin-Zytoskeletts und der damit zusammenhängenden Signalübertragung verstärken, während PMA durch Aktivierung von PKC die Aktivität von CCDC72 durch Phosphorylierung zugehöriger Substrate verstärken könnte.

Der zelluläre Einfluss von CCDC72 wird auch durch Verbindungen beeinflusst, die verschiedene andere Signalwege regulieren. LY294002, das PI3K hemmt, und U0126, das MEK blockiert, können die Funktion von CCDC72 bereichern, indem sie die AKT- bzw. MAPK/ERK-Signalwege beeinflussen, die sich wahrscheinlich mit den Funktionswegen von CCDC72 überschneiden.CCDC72-Aktivatoren umfassen eine Auswahl chemischer Verbindungen, die indirekt die funktionelle Aktivität von CCDC72 über verschiedene zelluläre Signalwege verstärken. Forskolin und Dibutyryl cAMP aktivieren durch die Erhöhung des intrazellulären cAMP-Spiegels PKA, was die Aktivität von CCDC72 indirekt durch die Phosphorylierung von assoziierten Proteinen innerhalb der zellulären Signalwege, an denen CCDC72 beteiligt ist, verstärken kann. In ähnlicher Weise erhöhen IBMX und Sildenafil den cAMP- und cGMP-Spiegel, was die Funktion von CCDC72 durch die Aktivierung von PKA oder PKG verstärken könnte, die möglicherweise Proteine im Signalnetzwerk von CCDC72 phosphorylieren. Darüber hinaus unterbricht Y-27632 die Aktivität der Rho-Kinase, was sich möglicherweise auf die Rolle von CCDC72 bei der Dynamik des Aktinzytoskeletts auswirkt, während PMA die PKC aktiviert, was möglicherweise die Aktivität von CCDC72 über die Phosphorylierung von interagierenden Substraten verstärkt.

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