Gli attivatori del CCDC46, principalmente sostanze chimiche, intersecano una pletora di vie cellulari, rivelando un'ampia sfera operativa in cui il CCDC46 potrebbe funzionare. Per esempio, la forskolina può aumentare i livelli di cAMP, con un impatto significativo di modulazione su una serie di attività cellulari, alcune delle quali possono sovrapporsi alle azioni del CCDC46. Sostanze chimiche come l'MG132 e l'epossomicina inibiscono il sistema del proteasoma, alludendo a potenziali interazioni con le vie dell'ubiquitina-proteasoma, forse associate al ruolo del CCDC46 nella cellula.
L'elenco comprende anche inibitori mirati al regno delle chinasi, tra cui U0126, PD98059 e SB203580, ognuno dei quali si concentra su nodi cruciali delle vie MAPK. Regolando queste vie, possono scolpire l'ambiente cellulare e, di conseguenza, modellare le funzioni associate a CCDC46. I modulatori del calcio, Ionomicina e Thapsigargina, svolgono entrambi un ruolo critico nel determinare l'omeostasi del calcio e lo stress ER, rispettivamente. Le loro azioni evidenziano l'intricato equilibrio cellulare in cui piccoli aggiustamenti possono influenzare a cascata varie proteine, compreso il dominio di CCDC46.
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