CCDC23阻害剤は、様々なシグナル伝達経路を通じて間接的にCCDC23の機能活性を低下させる化合物である。幅広いキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、CCDC23をリン酸化するキナーゼを阻害し、CCDC23の機能を阻害する可能性がある。同様に、PI3K阻害剤であるLY 294002は、CCDC23を制御する可能性のあるPI3K依存性の経路を阻害し、活性化を低下させ、その機能を低下させる可能性がある。ラパマイシンによるmTORの阻害も、CCDC23がmTORC1を介するシグナル伝達過程の一部であれば、間接的にCCDC23の機能に影響を与える可能性がある。PD98059とSB203580は、それぞれMEKとp38 MAPKの阻害剤として、CCDC23がMAPK/ERK経路やp38 MAPK経路の下流で作用しているか、それによって制御されている場合には、CCDC23の機能を抑制する可能性がある。さらに、JNKシグナル伝達はSP600125によって阻害され、CCDC23がJNK経路と関連している場合には、CCDC23の活性を低下させる可能性がある。
さらに、もしCCDC23がPLC依存性経路と関連しているならば、U-73122はジアシルグリセロールとイノシトール三リン酸レベルを低下させることによりCCDC23活性を低下させる可能性がある。もしCCDC23の活性が細胞骨格の再配列に関係しているならば、ML-7がMLCKを阻害することによってCCDC23の機能が低下する可能性がある。また、CCDC23の活性はカルシウムシグナルに依存している可能性があり、カルシウムキレート剤であるBAPTA/AMの存在はその活性を低下させる可能性がある。もしCCDC23の機能がカルモジュリンシグナル伝達に依存しているのであれば、カルモジュリン拮抗薬であるW-7はCCDC23を阻害する可能性がある。さらに、CCDC23の活性に重要であると思われるGタンパク質シグナル伝達経路は、Gs-αサブユニットの選択的阻害剤であるNF449によって標的とすることができ、それによってCCDC23の機能を低下させることができる。最後に、KT 5720はPKAを阻害し、PKA依存性のリン酸化がCCDC23の機能に必要であれば、CCDC23の活性を低下させる可能性がある。総合すると、これらの阻害剤は、CCDC23の適切な機能にとって重要な特定のシグナル伝達経路と細胞プロセスを破壊することを中心に、CCDC23の活性を低下させるために、それぞれ異なるメカニズムで働く。
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