CCDC162の化学的活性化剤は、様々な生化学的経路を通してタンパク質の活性化に影響を与えることができる。フォルスコリンはアデニル酸シクラーゼを直接刺激することが知られており、アデニル酸シクラーゼはATPからcAMPへの変換を触媒する。cAMPレベルの増加は、その後プロテインキナーゼA(PKA)を活性化する。その後、PKAはCCDC162をリン酸化し、活性化につながる。同様に、IBMXは、cAMPを分解する酵素であるホスホジエステラーゼを阻害することによって機能する。IBMXはcAMPの分解を阻害することにより、間接的にPKAの活性化を促進し、前述のようにCCDC162をリン酸化して活性化する。別の化学物質であるPMAは、幅広い細胞機能に関与するプロテインキナーゼC(PKC)を活性化する。活性化されたPKCはCCDC162をリン酸化し、タンパク質を活性化することができる。一方、イオノマイシンは細胞内カルシウム濃度を上昇させ、CaMKのようなカルモジュリン依存性プロテインキナーゼを活性化する。CaMKの活性化はCCDC162のリン酸化につながる。
FTY720は、FTY720-Pにリン酸化されると、スフィンゴシン-1-リン酸受容体と結合し、CCDC162の活性化につながる下流のシグナル伝達経路を引き起こす。S-ニトロソ-N-アセチルペニシラミンは一酸化窒素を放出し、可溶性グアニリルシクラーゼを活性化し、細胞内のcGMPレベルを上昇させる。上昇したcGMPはプロテインキナーゼG(PKG)を活性化し、CCDC162をリン酸化する。ZnCl2の作用はより構造的なもので、亜鉛イオンはCCDC162の機能にとって不可欠なコンフォメーションの維持に必要であると考えられる。cAMPアナログであるジブチリル-cAMPは、細胞受容体をバイパスしてPKAを直接活性化し、CCDC162のリン酸化を促進する。タンパク質リン酸化酵素PP1およびPP2Aの阻害剤として知られるオカダ酸は、細胞内のリン酸化レベルの上昇をもたらし、これにはCCDC162のリン酸化も含まれる。エピガロカテキンガレートは、CCDC162をリン酸化するもう一つのキナーゼであるAMP活性化プロテインキナーゼ(AMPK)を活性化する。LY294002はPI3K/Akt経路を破壊し、別のシグナル伝達経路を介してCCDC162を活性化する可能性がある。最後に、タンパク質合成阻害剤であるアニソマイシンは、JNKやp38 MAPKなどのストレス活性化プロテインキナーゼも活性化し、CCDC162をリン酸化して活性化する。
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