CCDC162 的化学激活剂可通过各种生化途径影响蛋白质的激活。众所周知,佛司可林能直接刺激腺苷酸环化酶,催化 ATP 转化为 cAMP。cAMP 水平的增加随后会激活蛋白激酶 A(PKA)。然后,PKA 将 CCDC162 磷酸化,导致其被激活。同样,IBMX 通过抑制磷酸二酯酶发挥作用,磷酸二酯酶是负责分解 cAMP 的酶。通过阻止 cAMP 降解,IBMX 间接促进了 PKA 的活化,如前所述,PKA 可使 CCDC162 磷酸化并活化。另一种化学物质 PMA 可激活蛋白激酶 C (PKC),PKC 参与多种细胞功能。活化的 PKC 能够使 CCDC162 发生磷酸化,从而激活该蛋白质。另一方面,异诺霉素会增加细胞内的钙含量,从而激活钙调蛋白依赖性蛋白激酶,如 CaMK。CaMK 的激活可导致 CCDC162 发生磷酸化。
FTY720 磷酸化为 FTY720-P 后,会与 1-磷酸鞘磷脂受体结合,触发下游信号通路,从而可能导致 CCDC162 的活化。S-亚硝基-N-乙酰青霉胺会释放一氧化氮,从而激活可溶性鸟苷酸环化酶,提高细胞中的 cGMP 水平。升高的 cGMP 可激活蛋白激酶 G(PKG),进而使 CCDC162 磷酸化。ZnCl2 的作用更多是结构性的,因为锌离子可能是维持 CCDC162 构象所必需的,而 CCDC162 的构象对其功能至关重要。二丁烯酰-cAMP 是一种 cAMP 类似物,可绕过细胞受体直接激活 PKA,促进 CCDC162 的磷酸化。冈田酸是一种已知的蛋白磷酸酶 PP1 和 PP2A 抑制剂,会导致细胞内磷酸化水平升高,其中包括 CCDC162 的磷酸化。表没食子儿茶素没食子酸酯能激活 AMP 激活蛋白激酶(AMPK),这是另一种能使 CCDC162 发生磷酸化的激酶。LY294002 会破坏 PI3K/Akt 通路,这可能会导致 CCDC162 通过其他信号途径被激活。最后,蛋白合成抑制剂异霉素也会激活应激活化蛋白激酶,如 JNK 和 p38 MAPK,它们可以使 CCDC162 磷酸化,从而导致其活化。
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