LY294002 및 Wortmannin과 같은 CCDC144B PI3K 억제제는 CCDC144B와 같은 단백질이 포함될 수 있는 다운스트림 신호 캐스케이드를 변경할 수 있습니다. 이로 인해 기능과 상호 작용을 조절하는 인산화 상태의 변화를 포함하여 단백질 활성에 변화가 생길 수 있습니다. 마찬가지로 PD98059 및 U0126과 같은 MEK 억제제는 세포 증식 및 분화 과정에 관여하는 MEK/ERK 경로를 방해합니다. 이 경로를 변경함으로써 MEK 억제제는 이 신호에 의해 조절되거나 이 신호에 참여하는 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다.
SB203580 및 SP600125와 같은 다른 화합물은 p38 MAPK 및 JNK와 같은 스트레스 활성화 키나아제를 표적으로 합니다. 이러한 키나아제는 스트레스에 대한 세포 반응에 관여하며 이러한 반응에 관여하는 단백질을 조절할 수 있습니다. 이 화합물은 이러한 키나아제를 억제함으로써 스트레스 반응에 의해 조절되는 단백질의 활성을 조절할 수 있습니다. 또한 라파마이신과 같은 mTOR 억제제는 세포 성장과 증식에 영향을 미치는데, 이는 CCDC144B와 같은 단백질이 영향을 미칠 수 있는 과정입니다. 또한 세포 골격 역학(Y-27632), 세포 대사(도르소모르핀), 세포 주기 진행(ZM-447439), 단백질 분해(보르테조밉)를 표적으로 하는 억제제는 세포 환경과 단백질이 의존하는 과정을 변경하여 광범위한 단백질의 활동을 간접적으로 조절할 수도 있습니다. 예를 들어, Y-27632로 ROCK을 억제하면 세포 골격 조직이 변화하고 이러한 구조와 관련된 단백질에 영향을 미칠 수 있습니다. 보르테조밉이 프로테아좀을 억제하면 CCDC144B를 포함한 단백질이 축적되어 단백질의 회전율과 정상 상태 수준에 영향을 미칠 수 있습니다.
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