Forskolin y 8-Bromo-cAMP, que pueden elevar los niveles de AMPc en la célula, activando así la proteína quinasa A (PKA) y posiblemente influyendo en las proteínas asociadas a la CCDC144B. Del mismo modo, el IBMX actúa inhibiendo la degradación del AMPc, lo que conduce a una activación sostenida de las vías dependientes del AMPc. Por otra parte, la PMA activa la PKC, que desempeña un papel crítico en la fosforilación de proteínas, modulando así su actividad. La ionomicina actúa elevando los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar una serie de proteínas y vías dependientes del calcio.
Inhibidores como la caliculina A y la estaurosporina influyen en los estados de fosforilación de las proteínas, ya sea inhibiendo las fosfatasas o modulando la actividad de las cinasas, con lo que influyen indirectamente en proteínas como la CCDC144B. El U73122 y el LY294002 se dirigen a enzimas específicas implicadas en la señalización fosfolipídica de membrana, como la fosfolipasa C y la PI3K, respectivamente, que pueden afectar a numerosos eventos de señalización corriente abajo. Se sabe que la rapamicina, otro agente de esta clase, inhibe mTOR, un regulador central del metabolismo y el crecimiento celular, lo que puede tener amplias implicaciones para la actividad de las proteínas y las redes de señalización. Además, agentes como el dibutiril cGMP y el KN-93, que afectan a las vías dependientes de cGMP y a la quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina, respectivamente, ofrecen vías adicionales por las que puede modificarse la señalización, lo que puede afectar a la función de un amplio espectro de proteínas, incluida la CCDC144B.
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