Os inibidores do CCDC12 englobam um conjunto diversificado de compostos químicos que atenuam indiretamente a atividade funcional do CCDC12 através da modulação de várias vias de sinalização celular. Por exemplo, a esturosporina e a queleritrina reduzem a atividade do CCDC12 através da inibição das proteínas cinases e da PKC, respetivamente, que são cruciais para os processos de fosforilação de que o CCDC12 depende. Do mesmo modo, os inibidores da tirosina quinase, como a genisteína, podem impedir a ativação do CCDC12, obstruindo a fosforilação de que este necessita. Além disso, os inibidores da PI3K, nomeadamente o LY 294002 e a Wortmannin, juntamente com o inibidor da mTOR Rapamicina, prejudicam o eixo de sinalização PI3K/AKT/mTOR, conduzindo consequentemente à regulação negativa dos processos dependentes da CCDC12. Esta inibição denota como a via PI3K/AKT/mTOR é crucial para a proeza funcional do CCDC12, uma vez que qualquer perturbação nesta via resulta numa diminuição significativa da atividade do CCDC12.
Os inibidores da via MAPK, incluindo PD 98059, SB 203580, SP600125 e U0126, demonstram a interligação do CCDC12 com a rede de sinalização MAPK, reduzindo significativamente a sua atividade através da inibição de MEK, p38 e JNK. Entre esses compostos, cada um visa especificamente um componente da via MAPK, impedindo assim a sinalização necessária para o papel do CCDC12 nas funções celulares. O inibidor da sinalização da proteína G NF449 exemplifica ainda mais a amplitude das vias que influenciam o CCDC12, uma vez que impede a atividade do CCDC12 ao obstruir a sinalização mediada pela subunidade Gs-alfa. De forma semelhante, o efeito inibidor de largo espetro do Gö 6983 sobre as isoformas de PKC elucida a dependência do CCDC12 de eventos de fosforilação mediados por PKC, sublinhando a complexidade da regulação do CCDC12. Coletivamente, os inibidores da CCDC12 actuam visando vias bioquímicas específicas, conduzindo, em última análise, à supressão do envolvimento funcional da CCDC12 nos processos celulares.
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