Date published: 2025-10-31

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CBWD1 Ativadores

Os activadores comuns do CBWD1 incluem, entre outros, a forskolina CAS 66575-29-9, IBMX CAS 28822-58-4, PMA CAS 16561-29-8, NAD+, ácido livre CAS 53-84-9 e ortovanadato de sódio CAS 13721-39-6.

Os activadores CBWD1 abrangem uma gama diversificada de compostos que exercem a sua influência através de várias cascatas de sinalização e modificações pós-traducionais. Por exemplo, alguns activadores funcionam através do aumento dos níveis de mensageiros intracelulares, como o AMPc, que subsequentemente activam cinases como a proteína quinase A (PKA). A ativação da PKA pode levar à fosforilação de alvos a jusante, e o CBWD1 pode ser diretamente ativado como resultado desta fosforilação. Outros activadores actuam através da inibição das fosfodiesterases, conduzindo a níveis elevados de AMPc e GMPc e promovendo ainda mais a ativação da PKA com potenciais resultados semelhantes na atividade do CBWD1. Além disso, certos activadores podem estimular diretamente a proteína quinase C (PKC), que está implicada numa miríade de funções celulares, e a sua ativação pode levar a eventos de fosforilação que activam o CBWD1. Além disso, o envolvimento de receptores de factores de crescimento pode desencadear a via MAPK/ERK, culminando na fosforilação do CBWD1, entre outros alvos.

Outro grupo de activadores da CBWD1 actua através da modulação do estado de acetilação e fosforilação das proteínas. Os compostos que aumentam a disponibilidade de cofactores, como o NAD+, podem aumentar a atividade das sirtuínas, conduzindo à desacetilação das proteínas e influenciando potencialmente a atividade da CBWD1. Entretanto, os inibidores das proteínas tirosina fosfatases podem impedir a remoção dos grupos fosfato das proteínas, promovendo assim um estado de fosforilação que pode favorecer a ativação do CBWD1. Os inibidores das proteínas fosfatases, como a PP1 e a PP2A, também contribuem para o panorama da fosforilação, afectando possivelmente a atividade do CBWD1. Além disso, os ionóforos que alteram as concentrações intracelulares de iões como o cálcio e o zinco podem iniciar vias de transdução de sinal que conduzem indiretamente à modificação do CBWD1.

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