Date published: 2025-12-19

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CB1 Inibidores

Os inibidores comuns da CB1 incluem, entre outros, o MAFP CAS 188404-10-6, o Rimonabant CAS 168273-06-1, o Org 27569 CAS 868273-06-7 e a Pimozida CAS 2062-78-4.

Os inibidores CB1 representam uma classe química distinta que inclui compostos meticulosamente concebidos para atingir seletivamente o recetor canabinóide tipo 1 (recetor CB1). Predominantemente localizado no sistema nervoso central, o recetor CB1 é um recetor acoplado à proteína G fundamental para uma série de processos fisiológicos, incluindo a neurotransmissão, a perceção da dor, a regulação do apetite e as respostas emocionais. O papel fundamental dos receptores CB1 na mediação dos efeitos mediados pelos canabinóides sublinha a sua importância na orquestração de diversas funções biológicas.

Os inibidores do CB1, através da sua interação específica com os receptores CB1, perturbam o funcionamento normal destes receptores ao ligarem-se a eles. Esta interferência leva à modulação das vias de sinalização associadas aos efeitos mediados pelo CB1. A precisão dos inibidores CB1 reside na sua interação selectiva com os receptores CB1, o que permite exercer efeitos inibitórios na atividade CB1, poupando um impacto significativo noutros sistemas receptores. Caracterizados por uma elevada afinidade e especificidade para os receptores CB1, estes inibidores oferecem uma abordagem diferenciada para a modulação precisa das vias de sinalização mediadas pelo CB1. O desenvolvimento contínuo e a análise científica dos inibidores CB1 contribuem substancialmente para o avanço da nossa compreensão do funcionamento intrincado do sistema endocanabinóide e do seu envolvimento matizado numa série de processos fisiológicos.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Pimozide

2062-78-4sc-203662
100 mg
$102.00
3
(1)

A pimozida é um medicamento antipsicótico que tem propriedades antagonistas dos receptores CB1.

Rimonabant-d10 Hydrochloride

158681-13-1 (unlabeled)sc-219975
1 mg
$360.00
(0)

O Cloridrato de Rimonabant-d10 é um antagonista seletivo do recetor CB1, caracterizado pela sua estrutura deuterada que altera a massa isotópica e pode influenciar a estabilidade metabólica. Este composto envolve-se em interações de van der Waals únicas, aumentando a sua especificidade de ligação. A sua marcação isotópica distinta pode afetar a cinética da reação, conduzindo potencialmente a vias de degradação alteradas. Além disso, a lipofilicidade do composto pode modular a permeabilidade da membrana, afectando a absorção e distribuição celular.