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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Alpha-acetyl-alpha-methyl-gamma-butyrolactone | 1123-19-9 | sc-278688 | 10 g | $225.00 | ||
La alfa-acetil-alfa-metil-gamma-butirolactona es un compuesto carbonílico notable que se distingue por su estructura única de lactona, que promueve interacciones intramoleculares que estabilizan los intermediarios reactivos. Este compuesto es propenso al ataque nucleofílico en su sitio carbonílico, lo que da lugar a diversas vías de reacción. Su impedimento estérico, debido a los grupos metilo y acetilo, influye en la cinética de reacción, lo que lo convierte en un tema fascinante para estudios de síntesis orgánica y química mecanicista. | ||||||
2,2′-(Ethylenediimino)dibutyric acid | 498-17-9 | sc-251816 sc-251816A sc-251816B | 250 mg 1 g 10 g | $600.00 $890.00 $1503.00 | 2 | |
El ácido 2,2'-(etilendiimino)dibutírico es un compuesto carbonílico notable que se distingue por sus funcionalidades de amina dual, que facilitan un fuerte enlace de hidrógeno y mejoran su capacidad quelante. Este compuesto presenta patrones de reactividad únicos, especialmente en la formación de complejos estables con iones metálicos, lo que influye en la química de coordinación. Su simetría estructural contribuye a distintos efectos estéricos, que influyen en la cinética de reacción y la selectividad en diversas transformaciones químicas. Además, su naturaleza polar afecta a la solubilidad y la interacción con otros disolventes polares. | ||||||
N-Acetylphthalimide | 1971-49-9 | sc-228663 | 10 g | $125.00 | ||
La N-acetilftalimida es un compuesto carbonílico distintivo caracterizado por su estructura de ftalimida, que facilita interacciones electrónicas únicas debido a la estabilización por resonancia. El grupo carbonilo es muy electrófilo, por lo que es susceptible a reacciones de adición nucleofílica. Su estructura rígida y geometría planar aumentan la selectividad de las reacciones, mientras que la presencia del grupo acetilo modula la reactividad, lo que permite diversas vías sintéticas e intrigantes estudios mecanísticos en química orgánica. | ||||||
Fluorene-9-carboxylic acid | 1989-33-9 | sc-235153 | 10 g | $54.00 | ||
El ácido fluoreno-9-carboxílico es un compuesto carbonílico notable que presenta un sistema de anillo fusionado que influye en su reactividad y estabilidad. El grupo del ácido carboxílico presenta una fuerte capacidad de enlace de hidrógeno, lo que mejora su solubilidad en disolventes polares. Su estructura única permite la funcionalización selectiva en la posición 9, facilitando diversas rutas sintéticas. La reactividad del compuesto se ve influida además por el impedimento estérico, que afecta a la cinética de reacción y a las vías de síntesis orgánica. | ||||||
2-(Dimethylamino)ethyl methacrylate | 2867-47-2 | sc-254081 sc-254081A | 100 ml 1 L | $32.00 $165.00 | ||
El metacrilato de 2-(dimetilamino)etilo es un compuesto carbonílico distintivo caracterizado por sus grupos funcionales duales, que permiten interacciones moleculares únicas. La presencia del grupo dimetilamino aumenta la nucleofilia, promoviendo reacciones de polimerización rápidas. Su fracción de metacrilato contribuye a un alto grado de reactividad, lo que permite una reticulación eficaz en redes poliméricas. Además, la naturaleza polar del compuesto influye en la solubilidad y compatibilidad con varios disolventes, lo que afecta a su comportamiento en diversos entornos químicos. | ||||||
1,3-Diethylurea | 623-76-7 | sc-222967 sc-222967A | 5 g 25 g | $38.00 $118.00 | ||
La 1,3-Dietilurea es un compuesto carbonílico distintivo caracterizado por sus sustituyentes etílicos duales en la molécula de urea, que influyen en sus capacidades de enlace de hidrógeno y solubilidad en disolventes polares. El compuesto presenta una reactividad única debido a la presencia del grupo carbonilo, que facilita las interacciones con nucleófilos. Su configuración estructural permite efectos estéricos específicos, que influyen en las vías de reacción y la cinética de las reacciones de condensación y sustitución, lo que lo convierte en un tema interesante para la exploración de la química sintética. | ||||||
Zinc citrate tribasic dihydrate | 5990-32-9 | sc-224454 sc-224454A | 250 g 1 kg | $55.00 $171.00 | ||
El citrato de zinc tribásico dihidratado es un compuesto carbonílico único caracterizado por su capacidad para formar complejos de coordinación con iones metálicos, lo que aumenta su reactividad en diversos entornos químicos. La presencia de múltiples grupos citrato permite la quelación, que puede estabilizar los estados de transición durante las reacciones. Su forma hidratada contribuye a una dinámica de solvatación distinta, que influye en las velocidades y vías de reacción. Además, su naturaleza cristalina favorece disposiciones de empaquetamiento específicas, lo que afecta a sus propiedades físicas e interacciones en diversos contextos químicos. | ||||||
N-(2-Chloroethyl)phthalimide | 6270-06-0 | sc-235907 | 5 g | $214.00 | ||
La N-(2-cloroetil)ftalimida es un compuesto carbonílico característico conocido por su naturaleza electrófila, que facilita el ataque nucleofílico en diversas reacciones orgánicas. La presencia del grupo cloroetilo aumenta su reactividad, permitiendo reacciones de sustitución selectivas. Su estructura rígida de ftalimida contribuye a efectos estéricos únicos, que influyen en la cinética y las vías de reacción. Además, el compuesto presenta características de solubilidad intrigantes, que influyen en su comportamiento en diferentes disolventes y medios de reacción. | ||||||
Ethyl glyoxalate solution | 924-44-7 | sc-252802 | 100 g | $97.00 | ||
La solución de glioxalato de etilo es un compuesto carbonílico distintivo caracterizado por su capacidad para participar en diversas reacciones de condensación debido a sus grupos carbonilo electrófilos. La presencia de grupos etilo aumenta la solubilidad y la reactividad, facilitando las interacciones con nucleófilos. Su estructura única permite la formación de productos intermedios estables, lo que influye en las vías de reacción y la cinética. Además, el compuesto muestra un comportamiento intrigante en los procesos de polimerización, lo que demuestra su versatilidad en la síntesis orgánica. | ||||||
1,4-Dibromo-2,3-butanedione | 6305-43-7 | sc-224942 | 25 g | $133.00 | ||
La 1,4-dibromo-2,3-butanodiona es un compuesto carbonílico notable caracterizado por su doble sustituyente de bromo, que aumenta significativamente su electrofilia. Esta característica favorece rápidas reacciones de adición nucleofílica, lo que lo convierte en un intermediario versátil en síntesis orgánica. La disposición estructural única del compuesto da lugar a distintas interacciones estéricas, que influyen en la selectividad y cinética de la reacción. Además, su naturaleza polar afecta a la solubilidad, lo que repercute en la reactividad en diversos disolventes. |