Cannabinoides
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
DEA | 150314-35-5 | sc-203024 | 5 mg | $56.00 | ||
La DEA, o N,N-Dietil-2-aminopropanamida, es un cannabinoide que presenta interesantes interacciones con el sistema endocannabinoide. Su estructura única facilita la unión selectiva a los receptores cannabinoides, influyendo en las vías de transducción de señales. La naturaleza lipofílica de la DEA aumenta su permeabilidad de membrana, permitiendo una rápida absorción celular. Además, su perfil metabólico revela una serie de transformaciones enzimáticas, generando metabolitos activos que pueden modular la actividad del receptor y contribuir a sus efectos farmacodinámicos. | ||||||
(R)-Methanandamide | 157182-49-5 | sc-200792 sc-200792A | 5 mg 25 mg | $56.00 $175.00 | 1 | |
La (R)-metanandamida es un cannabinoide caracterizado por su configuración estereoquímica, que aumenta su afinidad por los receptores cannabinoides. Este compuesto participa en interacciones moleculares específicas que promueven distintas cascadas de señalización, influyendo en las respuestas celulares. Sus características hidrofóbicas facilitan su integración efectiva en las membranas lipídicas, optimizando su biodisponibilidad. Además, la (R)-metanandamida sigue vías metabólicas únicas que conducen a la formación de varios metabolitos que pueden modular aún más la dinámica y la actividad del receptor. | ||||||
Rimonabant Hydrochloride | 158681-13-1 | sc-212786 | 10 mg | $163.00 | 1 | |
El clorhidrato de rimonabant es un antagonista selectivo de los receptores cannabinoides, que presenta interacciones únicas con el receptor CB1 que inhiben la señalización endocannabinoide. Sus características estructurales permiten una unión específica, interrumpiendo las vías típicas de los neurotransmisores. La lipofilia del compuesto aumenta su capacidad para atravesar las membranas celulares, lo que influye en su distribución y cinética de interacción. Además, el perfil metabólico del rimonabant revela distintas vías que pueden alterar su farmacocinética y la interacción con los receptores a lo largo del tiempo. | ||||||
AM-630 | 164178-33-0 | sc-200365B sc-200365 sc-200365A sc-200365C | 5 mg 10 mg 50 mg 100 mg | $76.00 $163.00 $622.00 $852.00 | 8 | |
El AM-630 es un potente antagonista de los receptores cannabinoides, dirigido principalmente al receptor CB2. Su conformación estructural única facilita la unión selectiva, lo que conduce a la modulación de las respuestas inmunitarias y las vías de inflamación. El compuesto presenta una notable lipofilia, lo que aumenta su permeabilidad a las membranas e influye en su distribución en entornos ricos en lípidos. Además, la cinética de interacción del AM-630 revela una compleja relación con la dinámica del receptor, lo que podría afectar a las cascadas de señalización posteriores. | ||||||
LY-320135 | 176977-56-3 | sc-204066 sc-204066A | 10 mg 50 mg | $175.00 $739.00 | ||
El LY-320135 es un agonista selectivo del receptor cannabinoide, que se une principalmente al receptor CB1. Su arquitectura molecular única permite una unión de alta afinidad, que desencadena distintas vías de señalización asociadas a la liberación de neurotransmisores. Las características hidrófobas del compuesto mejoran su interacción con las membranas lipídicas, lo que favorece la activación eficaz del receptor. Además, el LY-320135 presenta una cinética de reacción única, que influye en la duración e intensidad de sus efectos biológicos a través de mecanismos de desensibilización e internalización del receptor. | ||||||
GW-405833 | 180002-83-9 | sc-200373 sc-200373A | 10 mg 50 mg | $102.00 $319.00 | ||
GW-405833 es un modulador selectivo del receptor cannabinoide que presenta un perfil de unión único, dirigido principalmente al receptor CB2. Sus características estructurales facilitan las interacciones específicas con los sitios receptores, lo que conduce a una modulación alostérica distinta. La naturaleza lipofílica del compuesto aumenta su solubilidad en las membranas biológicas, lo que permite una unión eficaz con el receptor. Además, el GW-405833 influye en las cascadas de señalización posteriores, afectando a las respuestas celulares y modulando las vías inflamatorias. | ||||||
AM 281 | 202463-68-1 | sc-202050 sc-202050A | 1 mg 5 mg | $31.00 $82.00 | 5 | |
El AM 281 es un potente antagonista de los receptores cannabinoides, que interactúa principalmente con el receptor CB1. Su conformación estructural única permite una inhibición competitiva, interrumpiendo las vías de señalización normales del receptor. Este compuesto presenta una gran afinidad y selectividad, influyendo en la liberación de neurotransmisores y en la plasticidad sináptica. La presencia de grupos funcionales específicos mejora su interacción con las bicapas lipídicas, favoreciendo una captación celular eficaz y modulando la dinámica del sistema endocannabinoide. | ||||||
ACEA | 220556-69-4 | sc-202902 sc-202902A | 5 mg 25 mg | $75.00 $300.00 | 3 | |
La ACEA es un agonista selectivo del receptor cannabinoide, dirigido principalmente al receptor CB1. Su estructura molecular única facilita una fuerte afinidad de unión, lo que conduce a una mayor activación del receptor. Este compuesto presenta una modulación alostérica distintiva, que influye en las cascadas de señalización posteriores y altera la dinámica de los neurotransmisores. La presencia de regiones hidrofóbicas específicas mejora su solubilidad en entornos lipídicos, favoreciendo una penetración eficaz en la membrana y la interacción con las vías celulares. | ||||||
Virodhamine | 287937-12-6 | sc-204383 sc-204383A | 5 mg 25 mg | $306.00 $1020.00 | ||
La virodhamina es un cannabinoide caracterizado por su doble acción única como agonista y antagonista de los receptores cannabinoides. Su estructura molecular distintiva permite interacciones selectivas con los receptores CB1 y CB2, influyendo en las vías de señalización descendentes. La presencia de grupos funcionales específicos aumenta su afinidad por las membranas lipídicas, promoviendo la activación eficiente del receptor y la modulación de la liberación de neurotransmisores. Este complejo comportamiento contribuye a su intrigante farmacodinámica. | ||||||
VDM-11 | 313998-81-1 | sc-200371 sc-200371A | 10 mg 50 mg | $120.00 $500.00 | ||
El VDM-11 es un cannabinoide notable por sus características estructurales únicas que facilitan la unión selectiva a los receptores cannabinoides. Sus interacciones moleculares específicas promueven distintos cambios conformacionales en las proteínas receptoras, lo que influye en las cascadas de señalización intracelular. El compuesto presenta una cinética de reacción única, lo que permite una rápida unión con las bicapas lipídicas, lo que aumenta su biodisponibilidad. Además, sus características hidrofóbicas contribuyen a su estabilidad y solubilidad en diversos entornos, lo que influye en su comportamiento general en los sistemas biológicos. | ||||||