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| Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palmitoyl Ethanolamide-d4 | 1159908-45-8 | sc-224199 sc-224199A | 100 µg 500 µg | $29.00 $130.00 | ||
A Palmitoil Etanolamida-d4 apresenta propriedades intrigantes como análogo canabinóide, principalmente através da sua ligação selectiva aos receptores canabinóides. A sua estrutura deuterada aumenta a estabilidade e o rastreio em estudos metabólicos, permitindo uma análise precisa das vias de sinalização lipídica. As interações hidrofóbicas únicas do composto facilitam a sua incorporação em bicamadas lipídicas, influenciando potencialmente a dinâmica da membrana e a conformação do recetor. Este comportamento sublinha o seu papel na modulação das respostas celulares e das cascatas de sinalização. | ||||||
N-Palmitoyl Taurine | 83982-06-3 | sc-205408 sc-205408A | 1 mg 5 mg | $96.00 $578.00 | ||
A N-Palmitoil Taurina caracteriza-se pela sua capacidade única de modular o metabolismo lipídico e a sinalização celular através de interações com receptores acoplados à proteína G. A sua natureza anfifílica promove a integração nas membranas celulares, influenciando a fluidez das membranas e a acessibilidade dos receptores. A estrutura molecular distinta do composto permite o envolvimento seletivo com várias vias de sinalização, alterando potencialmente os níveis de cálcio intracelular e tendo impacto na libertação de neurotransmissores. Este comportamento multifacetado posiciona-o como um candidato intrigante para investigação adicional em estudos bioquímicos. | ||||||
N-Stearoyl Taurine | 63155-80-6 | sc-205410 sc-205410A | 1 mg 5 mg | $115.00 $475.00 | ||
A N-Stearoyl Taurina demonstra caraterísticas únicas como derivado canabinóide, particularmente através da sua capacidade de formar micelas estáveis em ambientes aquosos. Esta natureza anfifílica promove interações eficazes com as membranas lipídicas, influenciando a fluidez e a permeabilidade das membranas. Além disso, a sua porção taurina pode melhorar as vias de sinalização neuroprotectoras, enquanto o grupo estearoil contribui para as suas interações hidrofóbicas, modulando potencialmente as interações proteína-lípido e os mecanismos de sinalização celular. | ||||||