cAMP-GEFII 활성화제는 다양한 신호 전달 경로를 통해 cAMP-GEFII로 알려진 교환 단백질의 기능적 활성을 직접 활성화하는 일련의 화합물입니다. 포스콜린은 아데닐릴 시클라제를 자극하여 cAMP-GEFII의 직접 활성화제인 세포 내 cAMP를 상승시켜 중요한 신호 캐스케이드에서 그 역할을 강화합니다. IBMX, 롤리프람, 실로스타마이드, 밀리논, 자르다베린과 같은 화합물은 포스포디에스테라제 억제제로 작용하여 cAMP의 분해를 막아 세포 내에서 이 순환 뉴클레오타이드가 급증하여 cAMP-GEFII와 결합하고 활성화함으로써 세포 과정에 대한 다운스트림 효과를 촉진합니다. 마찬가지로 빈포세틴, 디피리다몰, 파파베린, 아나그렐라이드는 다양한 포스포디에스테라제를 억제하여 cAMP 수준을 높여 간접적으로 cAMP-GEFII의 활성화를 유도하고 이것이 조절하는 세포 기능을 촉진합니다.
혈관 확장 효과로 주로 알려진 실데나필과 타다라필도 포스포디에스테라아제 5를 억제하여 cGMP를 증가시킬 뿐만 아니라 특정 조직의 cAMP 수치에도 영향을 주어 결과적으로 cAMP-GEFII 활성을 향상시킬 수 있습니다. 이러한 활성화제는 cAMP-GEFII의 천연 리간드인 cAMP의 세포 내 농도를 증가시켜 발현을 상향 조절하거나 직접 활성화할 필요 없이 활성화되도록 유도합니다. 이러한 화합물에 의한 cAMP-GEFII의 활성화는 이온 채널 조절, 세포 외 이동 및 유전자 전사를 포함하되 이에 국한되지 않는 다양한 세포 과정의 기본이 되는 일련의 반응을 촉발합니다. 이러한 활성화제는 cAMP 수준을 높이는 데 특이성이 있기 때문에 cAMP-GEFII가 표적화된 방식으로 활성화되어 세포 신호의 정밀성을 활용하여 단백질의 활동을 향상시킵니다.
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