CAML Inhibitoren
Gängige CAML Inhibitors sind unter underem Verapamil CAS 52-53-9, Nifedipine CAS 21829-25-4, Amlodipine CAS 88150-42-9, Bepridil CAS 64706-54-3 und Nimodipine CAS 66085-59-4.
CAML-Inhibitoren, kurz für Calmodulin-ähnliche Protein-Inhibitoren, gehören zu einer einzigartigen chemischen Klasse, die darauf ausgelegt ist, die Aktivität von Calmodulin-ähnlichen Proteinen (CAMLs) zu modulieren. Diese Proteine spielen eine entscheidende Rolle bei der intrazellulären Signalübertragung und sind Teil der größeren Calmodulin-Familie. CAMLs weisen strukturelle Ähnlichkeiten mit Calmodulin auf, haben aber unterschiedliche funktionelle Aufgaben. Die Entwicklung von CAML-Inhibitoren wurde in erster Linie durch die Notwendigkeit vorangetrieben, die komplizierten Mechanismen intrazellulärer Signalwege zu erforschen, insbesondere diejenigen, an denen Kalziumionen und Protein-Protein-Interaktionen beteiligt sind. Diese Inhibitoren dienen als wertvolle Forschungsinstrumente bei der Untersuchung von Zellsignalprozessen und haben wesentliche Einblicke in verschiedene zelluläre Funktionen ermöglicht.
CAML-Inhibitoren sind so konzipiert, dass sie selektiv auf CAMLs abzielen, ihre Interaktion mit Bindungspartnern stören und in nachgeschaltete Signalkaskaden eingreifen. Durch die Hemmung von CAMLs können Forscher die Rolle dieser Proteine bei zellulären Prozessen wie der Zellproliferation, der Genexpression und der Dynamik des Zytoskeletts entschlüsseln. Diese Inhibitoren sind unerlässlich, um die molekularen Grundlagen der Zellsignalisierung zu untersuchen und zu verstehen, wie Kalziumionen und Calmodulin-ähnliche Proteine zu zellulären Reaktionen auf verschiedene Reize beitragen. Ihre genauen Wirkmechanismen können variieren, aber sie alle haben das gemeinsame Ziel, die CAML-Aktivität zu modulieren. In der Forschung haben sich CAML-Inhibitoren als unschätzbar wertvoll erwiesen, wenn es darum geht, die Komplexität intrazellulärer Signalwege zu entschlüsseln und unser Wissen über die Grundlagen der Zellbiologie zu erweitern.
| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | $367.00 | ||
Blockiert Kalziumkanäle vom L-Typ und kann somit indirekt die Kalzium-Signalwege beeinflussen, an denen CAMLG beteiligt ist. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | $58.00 $170.00 | 15 | |
Ein weiterer L-Typ-Kalziumkanalblocker, der die Kalziumhomöostase und die Signalübertragung unter Beteiligung von CAMLG verändern kann. | ||||||
Amlodipine | 88150-42-9 | sc-200195 sc-200195A | 100 mg 1 g | $73.00 $163.00 | 2 | |
Durch die Blockierung von Kalziumkanälen kann es die Kalziumsignalübertragung und möglicherweise die Funktion von CAMLG modulieren. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | $1620.00 | ||
Ein Kalziumkanalblocker, der kalziumabhängige Prozesse beeinflussen kann, bei denen CAMLG eine Rolle spielt. | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
Es zielt speziell auf die Hirnarterien ab und kann die Kalzium-Signalmechanismen beeinflussen, an denen CAMLG beteiligt ist. | ||||||
Felodipine | 72509-76-3 | sc-201483 sc-201483A | 10 mg 50 mg | $89.00 $218.00 | 1 | |
Beeinflusst die Kalziumdynamik und kann indirekt die Modulation der Kalzium-Signalübertragung durch CAMLG beeinflussen. | ||||||
trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
Beeinflusst den Kalziumioneneinstrom und könnte die CAMLG-vermittelte Signalübertragung durch Modulation des Kalziumspiegels beeinflussen. | ||||||
Isradipine | 75695-93-1 | sc-201467 sc-201467A | 10 mg 50 mg | $86.00 $318.00 | 1 | |
Verändert die Aktivität des L-Typ-Calciumkanals, was sich möglicherweise auf die Calcium-Signalwege auswirkt, an denen CAMLG beteiligt ist. | ||||||
Nicardipine hydrochloride | 54527-84-3 | sc-202731 sc-202731A | 1 g 5 g | $32.00 $81.00 | 5 | |
Indem es die Funktion von Kalziumkanälen verändert, kann es indirekt die Signalwege beeinflussen, an denen CAMLG beteiligt ist. | ||||||