Date published: 2025-10-27

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Calcium Channel Protein阻害剤

Santa Cruz Biotechnology社は、様々な用途に使用可能なカルシウムチャネルタンパク質阻害剤を幅広く提供しています。カルシウムチャネルタンパク質阻害剤は、科学研究、特に細胞膜を介したカルシウムイオンのフラックスの制御に焦点を当てた研究において、極めて重要なツールです。カルシウムチャネルは、筋収縮、神経伝達物質の放出、遺伝子発現など、数多くの生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしている。これらのチャネルを選択的に阻害することにより、細胞機能に対するカルシウムチャネルのサブタイプ別の特異的な寄与を調べることができる。これらの阻害剤は、カルシウムチャネルの生物物理学的特性を解析する電気生理学的研究や、カルシウムシグナル伝達の変化による下流への影響を調べる細胞生物学的研究に広く用いられている。さらに、カルシウムチャネルタンパク質阻害剤は、シグナル伝達経路や細胞内コミュニケーションなど、カルシウム依存性プロセスの根底にある分子メカニズムの解明を目的とした研究にも用いられている。カルシウムの流入を高い精度で調節できることから、これらの阻害剤は、細胞がどのようにカルシウムの恒常性を調節し、様々な刺激に応答するかを理解するための実験に不可欠である。さらに、カルシウムチャネルタンパク質阻害剤は、カルシウムシグナル伝達の新規モジュレーターを同定するためのハイスループットスクリーニングアッセイに用いられ、細胞生理学におけるカルシウムの役割の幅広い理解に貢献している。カルシウムチャネルを特異的に標的とする手段を研究者に提供することにより、これらの阻害剤は、細胞プロセスにおけるカルシウムの複雑な動態の詳細な探索を可能にし、細胞生物学および分子生物学の分野の発展に不可欠な知見を提供する。製品名をクリックすると、カルシウムチャネルタンパク質阻害剤の詳細情報をご覧いただけます。

関連項目

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製品名CAS #カタログ #数量価格引用文献レーティング

trans Lacidipine

103890-78-4sc-213066
10 mg
$153.00
(0)

ラシジピンは、カルシウムチャネルタンパク質の選択的モジュレーターとして機能し、チャネルの閉じたコンフォメーションに優先的に結合する能力を特徴とする。この相互作用はカルシウムイオンの流入を阻害し、細胞の興奮性を効果的に変化させる。ラシジピンのユニークな構造上の特徴は、重要な残基との特異的な水素結合を促進し、選択性を高めることである。さらに、トランス型ラシジピンは良好な分配係数を示し、効率的な膜統合を可能にし、チャネルゲーティング動態に影響を与える。

Amlodipine besylate

111470-99-6sc-203511
50 mg
$132.00
2
(1)

アムロジピンベシル酸塩はカルシウムチャネル蛋白の強力な阻害剤として作用し、L型カルシウムチャネルに特異的な親和性を示す。その分子構造はチャネルの結合部位との特異的な相互作用を促進し、不活性化状態を安定化させ、カルシウム透過性を低下させる。この化合物は特異的な反応速度を示し、解離速度が遅いためチャネルの活性に対する効果が長く続く。さらに、親油性であるため膜への浸透が促進され、カルシウムシグナル伝達経路の全体的な動態に影響を与える。

Niguldipine hydrochloride

113317-61-6sc-201471
sc-201471A
10 mg
50 mg
$79.00
$318.00
(0)

塩酸ニグルジピンは、カルシウムチャネルタンパク質の選択的モジュレーターとして機能し、特にL型チャネルを標的とする。そのユニークな分子構造は、チャネルのコンフォメーションを変化させる特異的な結合相互作用を可能にし、カルシウムの流入を効果的に減少させる。この化合物は、緩やかな作用発現を特徴とする特徴的な速度論的プロフィールを示し、これがチャネル阻害の持続時間に影響する。さらに、その親水性特性は、生体内における溶解度や分布に影響を与え、カルシウムのホメオスタシスに影響を与える可能性がある。

SR 33805 oxalate

121346-32-5sc-204299
10 mg
$209.00
(0)

シュウ酸SR33805はカルシウム・チャネル・タンパク質のモジュレーターとして働き、特定のチャネル・サブタイプに対してユニークな親和性を示す。その構造的特徴により、チャネルの結合部位との明確な相互作用が促進され、ゲーティング機構が変化する。この化合物は迅速な速度論的反応を示し、カルシウム透過性の迅速な調節を可能にする。さらに、溶解度を含む物理化学的特性は、細胞環境内での分布や相互作用の動態に影響を与え、カルシウム・シグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。

Azelnidipine

123524-52-7sc-252395
10 mg
$86.00
(1)

アゼルニジピンは、L型カルシウムチャネルと特異的に相互作用する選択的カルシウムチャネル遮断薬であり、特定のアイソフォームに対して高い特異性を示す。その分子構造はチャネルのユニークな構造変化を促進し、イオンフローとチャネルの不活性化速度に影響を与える。この化合物の親油性は膜透過性を高め、脂質二重膜内での効果的な局在化を可能にし、標的組織におけるカルシウムのホメオスタシスと細胞の興奮性を変化させる可能性がある。

Cilnidipine

132203-70-4sc-201485
sc-201485A
10 mg
50 mg
$74.00
$284.00
1
(0)

シルニジピンは、L型とN型の両方のカルシウム・チャネルを特異的に標的とするカルシウム・チャネル遮断薬であり、二重の作用機序を促進する。その独特な分子構造により選択的結合が可能となり、これらのチャネルのゲート特性とイオン選択性に影響を与える。また、疎水性であるため膜脂質との相互作用が強く、カルシウムの流入や細胞内シグナル伝達経路を調節し、様々な環境における細胞応答に影響を与える可能性がある。

Lercanidipine hydrochloride

132866-11-6sc-204054
sc-204054A
10 mg
50 mg
$109.00
$462.00
(0)

塩酸レルカニジピンは、主にL型カルシウムチャネルと相互作用し、チャネルのコンフォメーションを変化させるユニークな親和性を示す選択的カルシウムチャネル遮断薬である。その親油性の性質は、効果的な膜透過を促進し、カルシウムイオンの流速に影響を与える。この化合物の立体化学は結合効率に寄与し、チャネルの活性を調節し、細胞のカルシウムホメオスタシスに影響を与える。この分子間相互作用における特異性は、細胞システム内のカルシウム動態を制御する役割を強調している。

Ralfinamide mesylate

202825-45-4sc-362788
sc-362788A
10 mg
50 mg
$86.00
$346.00
(0)

メシル酸ラルフィナミドは、カルシウムチャネル蛋白質モジュレーターとして機能し、電位依存性カルシウムチャネルとの相互作用を通じて、独特の作用機序を示す。メシル酸ラルフィナミドのユニークな構造は、選択的な結合を容易にし、チャネルのゲーティングダイナミクスを変化させる。この化合物の親水性と親油性のバランスは、溶解性と透過性を高め、イオン輸送速度論に影響を与える。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性により、カルシウム流入の微妙な調節が可能となり、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。

4-Chloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)benzenesulphonamide

387350-81-4sc-221814
25 mg
$178.00
(0)

4-クロロ-N-シクロプロピル-N-(ピペリジン-4-イル)ベンゼンスルホンアミドは、特定のカルシウムチャネルサブタイプと選択的に相互作用する能力を特徴とするカルシウムチャネルタンパク質モジュレーターとして作用する。そのユニークなスルホンアミド基は結合親和性を高め、チャネル構造の明確なコンフォメーション変化を促進する。この化合物の立体的特性と電子分布は、カルシウムイオンの流れを正確に調節することを容易にし、それによって細胞の興奮性とシグナル伝達カスケードに影響を与える。

Flavoxate Hydrochloride

3717-88-2sc-211510
1 g
$205.00
(0)

フラボキサート塩酸塩は、カルシウムチャネルタンパク質のモジュレーターとして機能し、特異的な結合相互作用を通じてチャネルのダイナミクスを変化させるユニークな能力を示す。その構造的特徴により、カルシウムチャネルの特定のコンフォメーションを安定化させ、イオン透過性に影響を与える。この化合物の親水性と親油性のバランスは、チャネル部位との選択的な結合を可能にし、カルシウムイオン輸送の動態に影響を与え、下流の細胞プロセスに影響を与える。