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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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trans Lacidipine | 103890-78-4 | sc-213066 | 10 mg | $153.00 | ||
ラシジピンは、カルシウムチャネルタンパク質の選択的モジュレーターとして機能し、チャネルの閉じたコンフォメーションに優先的に結合する能力を特徴とする。この相互作用はカルシウムイオンの流入を阻害し、細胞の興奮性を効果的に変化させる。ラシジピンのユニークな構造上の特徴は、重要な残基との特異的な水素結合を促進し、選択性を高めることである。さらに、トランス型ラシジピンは良好な分配係数を示し、効率的な膜統合を可能にし、チャネルゲーティング動態に影響を与える。 | ||||||
Amlodipine besylate | 111470-99-6 | sc-203511 | 50 mg | $132.00 | 2 | |
アムロジピンベシル酸塩はカルシウムチャネル蛋白の強力な阻害剤として作用し、L型カルシウムチャネルに特異的な親和性を示す。その分子構造はチャネルの結合部位との特異的な相互作用を促進し、不活性化状態を安定化させ、カルシウム透過性を低下させる。この化合物は特異的な反応速度を示し、解離速度が遅いためチャネルの活性に対する効果が長く続く。さらに、親油性であるため膜への浸透が促進され、カルシウムシグナル伝達経路の全体的な動態に影響を与える。 | ||||||
Niguldipine hydrochloride | 113317-61-6 | sc-201471 sc-201471A | 10 mg 50 mg | $79.00 $318.00 | ||
塩酸ニグルジピンは、カルシウムチャネルタンパク質の選択的モジュレーターとして機能し、特にL型チャネルを標的とする。そのユニークな分子構造は、チャネルのコンフォメーションを変化させる特異的な結合相互作用を可能にし、カルシウムの流入を効果的に減少させる。この化合物は、緩やかな作用発現を特徴とする特徴的な速度論的プロフィールを示し、これがチャネル阻害の持続時間に影響する。さらに、その親水性特性は、生体内における溶解度や分布に影響を与え、カルシウムのホメオスタシスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
SR 33805 oxalate | 121346-32-5 | sc-204299 | 10 mg | $209.00 | ||
シュウ酸SR33805はカルシウム・チャネル・タンパク質のモジュレーターとして働き、特定のチャネル・サブタイプに対してユニークな親和性を示す。その構造的特徴により、チャネルの結合部位との明確な相互作用が促進され、ゲーティング機構が変化する。この化合物は迅速な速度論的反応を示し、カルシウム透過性の迅速な調節を可能にする。さらに、溶解度を含む物理化学的特性は、細胞環境内での分布や相互作用の動態に影響を与え、カルシウム・シグナル伝達経路に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Azelnidipine | 123524-52-7 | sc-252395 | 10 mg | $86.00 | ||
アゼルニジピンは、L型カルシウムチャネルと特異的に相互作用する選択的カルシウムチャネル遮断薬であり、特定のアイソフォームに対して高い特異性を示す。その分子構造はチャネルのユニークな構造変化を促進し、イオンフローとチャネルの不活性化速度に影響を与える。この化合物の親油性は膜透過性を高め、脂質二重膜内での効果的な局在化を可能にし、標的組織におけるカルシウムのホメオスタシスと細胞の興奮性を変化させる可能性がある。 | ||||||
Cilnidipine | 132203-70-4 | sc-201485 sc-201485A | 10 mg 50 mg | $74.00 $284.00 | 1 | |
シルニジピンは、L型とN型の両方のカルシウム・チャネルを特異的に標的とするカルシウム・チャネル遮断薬であり、二重の作用機序を促進する。その独特な分子構造により選択的結合が可能となり、これらのチャネルのゲート特性とイオン選択性に影響を与える。また、疎水性であるため膜脂質との相互作用が強く、カルシウムの流入や細胞内シグナル伝達経路を調節し、様々な環境における細胞応答に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Lercanidipine hydrochloride | 132866-11-6 | sc-204054 sc-204054A | 10 mg 50 mg | $109.00 $462.00 | ||
塩酸レルカニジピンは、主にL型カルシウムチャネルと相互作用し、チャネルのコンフォメーションを変化させるユニークな親和性を示す選択的カルシウムチャネル遮断薬である。その親油性の性質は、効果的な膜透過を促進し、カルシウムイオンの流速に影響を与える。この化合物の立体化学は結合効率に寄与し、チャネルの活性を調節し、細胞のカルシウムホメオスタシスに影響を与える。この分子間相互作用における特異性は、細胞システム内のカルシウム動態を制御する役割を強調している。 | ||||||
Ralfinamide mesylate | 202825-45-4 | sc-362788 sc-362788A | 10 mg 50 mg | $86.00 $346.00 | ||
メシル酸ラルフィナミドは、カルシウムチャネル蛋白質モジュレーターとして機能し、電位依存性カルシウムチャネルとの相互作用を通じて、独特の作用機序を示す。メシル酸ラルフィナミドのユニークな構造は、選択的な結合を容易にし、チャネルのゲーティングダイナミクスを変化させる。この化合物の親水性と親油性のバランスは、溶解性と透過性を高め、イオン輸送速度論に影響を与える。さらに、そのコンフォメーションの柔軟性により、カルシウム流入の微妙な調節が可能となり、細胞のシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
4-Chloro-N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)benzenesulphonamide | 387350-81-4 | sc-221814 | 25 mg | $178.00 | ||
4-クロロ-N-シクロプロピル-N-(ピペリジン-4-イル)ベンゼンスルホンアミドは、特定のカルシウムチャネルサブタイプと選択的に相互作用する能力を特徴とするカルシウムチャネルタンパク質モジュレーターとして作用する。そのユニークなスルホンアミド基は結合親和性を高め、チャネル構造の明確なコンフォメーション変化を促進する。この化合物の立体的特性と電子分布は、カルシウムイオンの流れを正確に調節することを容易にし、それによって細胞の興奮性とシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Flavoxate Hydrochloride | 3717-88-2 | sc-211510 | 1 g | $205.00 | ||
フラボキサート塩酸塩は、カルシウムチャネルタンパク質のモジュレーターとして機能し、特異的な結合相互作用を通じてチャネルのダイナミクスを変化させるユニークな能力を示す。その構造的特徴により、カルシウムチャネルの特定のコンフォメーションを安定化させ、イオン透過性に影響を与える。この化合物の親水性と親油性のバランスは、チャネル部位との選択的な結合を可能にし、カルシウムイオン輸送の動態に影響を与え、下流の細胞プロセスに影響を与える。 | ||||||