Calcium Channel Protein阻害剤
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Dantrolene, Sodium Salt Hemiheptahydrate | 24868-20-0 | sc-218075 | 100 mg | $115.00 | ||
ダントロレンナトリウム塩半水和物は、カルシウムチャネル蛋白調節剤として機能し、筋小胞体からのカルシウム放出を阻害することが特徴である。この化合物は、リアノジン受容体と特異的な結合相互作用を行い、そのコンフォメーション状態を変化させ、カルシウムのホメオスタシスに影響を及ぼす。そのユニークな親水性は溶解性を高め、細胞膜を効果的に拡散し、細胞内のカルシウムシグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Flunarizine • 2HCl | 30484-77-6 | sc-201473 sc-201473A sc-201473B | 1 g 10 g 50 g | $68.00 $400.00 $1683.00 | 1 | |
Flunarizine - 2HClはカルシウムチャネル遮断薬として作用し、電位依存性カルシウムチャネルを選択的に阻害する。そのユニークな構造は、チャネルの結合部位との特異的な相互作用を可能にし、不活性なコンフォメーションを安定化させ、カルシウムの流入を減少させる。この調節作用は、神経伝達物質の放出や神経細胞の興奮性に影響を与える。さらに、親油性であるため脂質膜を透過しやすく、細胞のカルシウム動態やシグナル伝達カスケードに影響を与える。 | ||||||
Diltiazem hydrochloride | 33286-22-5 | sc-200199 sc-200199A sc-200199B sc-200199C sc-200199D sc-200199E sc-200199F | 1 g 5 g 10 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | $39.00 $153.00 $224.00 $510.00 $918.00 $2295.00 $4080.00 | 1 | |
塩酸ジルチアゼムは、L型カルシウムチャネルの特定の部位に結合するユニークな能力を示し、カルシウムチャネル調節薬として機能する。この相互作用はチャネルのコンフォメーションを変化させ、カルシウムイオンの流れを制限する状態を促進する。その独特な分子構造は選択性を高め、チャネルの開閉速度に影響を与える。さらに、両親媒性の特性により、脂質二重膜への効果的な統合が可能となり、膜電位や細胞内シグナル伝達経路に影響を与える。 | ||||||
Loperamide Hydrochloride | 34552-83-5 | sc-203116 | 5 g | $75.00 | ||
塩酸ロペラミドは、電位依存性カルシウムチャネルと選択的に相互作用することにより、カルシウムチャネルタンパク質に作用し、カルシウムイオンの流入を調節する。塩酸ロペラミドのユニークな構造的特徴は、独特の結合親和性を促進し、チャネルのダイナミクスを変化させ、イオン輸送速度に影響を与える。さらに、疎水性領域は膜脂質との相互作用を促進し、膜流動性や細胞膜全体の電気化学的勾配に影響を与える可能性がある。 | ||||||
Desacetyl diltiazem | 42399-40-6 | sc-207527 | 10 mg | $330.00 | 1 | |
脱アセチル化ジルチアゼムはカルシウム・チャネル・タンパク質に対してユニークな親和性を示し、チャネルのコンフォメーションを安定化させる特異的な相互作用を行う。この安定化はゲーティング動態に影響を及ぼし、より制御されたカルシウムイオンの流れを可能にする。その特異な分子構造はチャネルの孔領域との結合相互作用を強化し、その極性官能基は溶媒和ダイナミクスを促進し、全体的なイオン輸送効率と細胞の興奮性に影響を与えると考えられる。 | ||||||
L-cis-Diltiazem hydrochloride | 42399-54-2 | sc-221802 | 5 mg | $207.00 | 1 | |
L-シス-ジルチアゼム塩酸塩はカルシウムチャネルタンパク質と選択的に相互作用し、そのコンフォメーションダイナミクスを調節する。その立体化学はチャネルの活性部位への正確な結合を可能にし、イオン選択性と透過性に影響を与える。この化合物のユニークな親水性と親油性のバランスは、様々な環境での溶解性を高め、拡散速度に影響を与える。さらに、チャネルの動態を変化させるその能力は、カルシウム・シグナル伝達経路におけるその複雑な役割を示している。 | ||||||
Gabapentin | 60142-96-3 | sc-201481 sc-201481A sc-201481B | 20 mg 100 mg 1 g | $52.00 $92.00 $132.00 | 7 | |
ガバペンチンは、α2δサブユニットに選択的に結合することによってカルシウムチャネルタンパク質に作用し、チャネルの正常な機能を破壊する。この相互作用により、チャネルの電位依存性ゲート特性が変化し、カルシウムの流入が減少する。そのユニークな構造は、チャネルの不活性状態を安定化させる特異的な分子相互作用を促進し、それによって神経伝達物質の放出に影響を与える。この化合物は親油性であるため、膜透過性を高め、生体系での分布に影響を与える。 | ||||||
Nisoldipine | 63675-72-9 | sc-212396 | 250 mg | $163.00 | 5 | |
ニソルジピンはジヒドロピリジン誘導体で、L型カルシウムチャネルを選択的に阻害し、主に血管平滑筋に作用する。そのユニークな結合親和性は、チャネルを不活性なコンフォメーションで安定化させ、カルシウムイオンの侵入を減少させる。この調節は細胞内シグナル伝達経路を変化させ、筋収縮と血管緊張に影響を与える。この化合物は親油性であるため、膜脂質二重膜との相互作用が増強され、薬物動態プロフィールや細胞内分布に影響を与える。 | ||||||
Nimodipine | 66085-59-4 | sc-201464 sc-201464A | 100 mg 1 g | $60.00 $301.00 | 2 | |
ニモジピンはジヒドロピリジン系カルシウムチャネル遮断薬であり、特に神経組織においてL型カルシウムチャネルに高い選択性を示す。そのユニークなメカニズムは、チャネルの開口状態に優先的に結合し、カルシウムの流入を効果的に減少させることである。この相互作用は様々なシグナル伝達カスケードに影響を与え、神経伝達物質の放出や神経細胞の興奮性を調節する。さらに、親油性であるため脂質膜を透過しやすく、標的とする細胞区画でのバイオアベイラビリティを高める。 | ||||||
(±)-U-50488 hydrochloride | 67197-96-0 | sc-203713 | 1 mg | $99.00 | ||
(±)-U-50488塩酸塩はカルシウムチャネルタンパク質の強力なモジュレーターであり、これらのチャネルの特定のサブタイプに対してユニークな親和性を示す。その相互作用はチャネルのコンフォメーションダイナミクスを変化させ、イオン透過性とカルシウムシグナル伝達経路に影響を与える。この化合物は、急速な結合・解離速度を特徴とする特異な反応速度を示し、細胞内のカルシウム濃度を一過性に変化させる。その構造特性は、脂質二重膜への効果的な統合を可能にし、膜の流動性とチャネルのアクセス性に影響を与える。 | ||||||