本文讨论的 Cadherin-28 抑制剂包括一系列化学物质,它们通过靶向钙依赖性粘附机制、细胞信号通路以及与病毒进入相关的过程,间接影响 Cadherin-28 的功能。这些抑制剂并不直接结合或抑制 Cadherin-28,而是调节细胞环境或干扰上游或下游途径,最终影响 Cadherin-28 的活性。钙螯合剂 BAPTA/AM 和 EGTA 以及钙通道阻滞剂(如硝苯地平和维拉帕米)主要通过改变细胞内钙水平发挥作用。钙是 Cadherin-28 粘附功能的重要辅助因子,对其进行调节可影响细胞分选和粘附。另一方面,PD 98059 和 GW 5074 等抑制剂以特定激酶通路(分别为 MAPK/ERK 和 RAF)为靶点,这表明它们在调节细胞过程中采用了更广泛的方法,而这些过程可能会间接影响 Cadherin-28 在细胞通讯和粘附中的作用。
就 Cadherin-28 作为鼻病毒 C 受体的作用而言,Pleconaril、Chlorpromazine、Dynamin Inhibitor I、Dynasore 和 Amiloride 等化学物质具有重要意义。这些化合物会干扰病毒的进入和复制过程,如 clathrin 介导的内吞和囊膜结合,从而可能降低 Cadherin-28 作为病毒受体的有效性。染料木素和 LY 294002 分别抑制酪氨酸激酶和 PI3K 途径,是影响细胞信号传导的一种策略,可能会间接影响 Cadherin-28 在细胞粘附和分选中的功能表达或效率。总之,这些范围广泛的抑制剂凸显了 Cadherin-28 与各种细胞过程之间复杂的相互作用,强调了通过不同的生化途径间接调节其功能的潜力。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
一种 PI3K 抑制剂,可改变影响 Cadherin-28 在细胞粘附和分选中作用的信号通路。 |