카데린-22 활성화제는 다양한 생화학적 및 세포 경로를 통해 카데린-22의 기능적 활성을 향상시키는 다양한 화합물 그룹입니다. 포스콜린은 cAMP의 상승을 통해 PKA를 활성화하여 카데린-22 또는 관련 단백질의 인산화를 유도하여 세포 접착에서 카데린-22의 완전성과 기능을 촉진할 수 있습니다. 표피 성장 인자는 EGFR을 활성화하여 카데린-22가 세포 부착을 효과적으로 매개하는 데 필요한 세포 골격 배열을 강화하는 다운스트림 신호를 시작합니다. PMA 및 칼리큘린 A와 같은 화합물은 각각 단백질 키나아제와 포스파타제를 표적으로 하여 카데린-카테닌 복합체와 상호 작용하거나 그 일부인 단백질의 인산화 상태를 수정하여 카데린-22 매개 접착력을 향상시킵니다.
MnCl2와 N-아세틸글루코사민은 각각 인테그린 활성화와 글리코실화 변형을 통해 카데린-22의 기능적 활성에 영향을 미칩니다. 이러한 변형은 세포와 세포 간 접착에서 카데린-22의 적절한 기능에 매우 중요합니다. 티아조비빈과 Y-27632와 같은 ROCK 억제제는 세포 골격 장력을 감소시켜 카데린-22가 매개하는 세포-세포 접착 형성을 촉진합니다. SB-431542와 DAPT는 TGF-베타 및 노치와 같은 신호 전달 경로를 조절하여 카데린-22의 발현과 기능적 활성을 증가시킬 수 있습니다. 마지막으로, 염화리튬 및 BIO와 같은 GSK-3 억제제는 베타카테닌과 카데린-22의 상호작용을 안정화하여 카데린-22의 세포 부착 기능을 강화합니다.
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