Os inibidores CAB são uma classe de compostos químicos que visam e inibem determinados processos celulares, especificamente relacionados com o ciclo celular e a divisão celular. CAB significa inibidores da quinase dependente de ciclina (CDK), da quinase de aurora e da quinase semelhante a polo (PLK). Estas enzimas são reguladores cruciais da divisão celular, e a sua desregulação é frequentemente observada em vários tipos de cancro e outras doenças proliferativas. Os inibidores CAB são concebidos para interferir com a atividade destas cinases, interrompendo, em última análise, a progressão normal do ciclo celular.
Dentro da classe dos inibidores CAB, cada subgrupo visa especificamente uma ou mais destas cinases. As cinases dependentes da ciclina (CDK) desempenham um papel central na regulação do ciclo celular, fosforilando proteínas-chave que impulsionam a divisão celular. Os inibidores de CAB que se concentram nas CDK têm como objetivo impedir a sua atividade, impedindo assim a célula de progredir nas várias fases do ciclo celular. As Aurora Kinases, por outro lado, estão envolvidas em processos como a segregação dos cromossomas e a citocinese. Os inibidores que têm como alvo as Aurora Quinases procuram induzir erros nestes processos, levando à morte celular ou à catástrofe mitótica. As quinases do tipo Polo são essenciais para vários aspectos da divisão celular, como a maturação dos centrossomas e a montagem do fuso. Os inibidores CAB que têm como alvo as PLKs actuam para interromper estes eventos críticos, prejudicando, em última análise, a capacidade da célula para se dividir corretamente. Em resumo, os inibidores CAB constituem uma classe diversificada de compostos químicos que são muito promissores pela sua capacidade de manipular os processos celulares associados à divisão celular, oferecendo assim conhecimentos sobre a biologia fundamental e aplicações em vários domínios.
Nome do Produto | CAS # | Numero de Catalogo | Quantidade | Preco | Uso e aplicacao | NOTAS |
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Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
Inibe a CDK4 e a CDK6, impedindo a progressão do ciclo celular através do bloqueio da fosforilação da proteína Rb, levando à paragem do ciclo celular. | ||||||
Ribociclib | 1211441-98-3 | sc-507367 | 10 mg | $450.00 | ||
Tem como alvo CDK4 e CDK6, interferindo na fosforilação de Rb e na progressão do ciclo celular, inibindo a proliferação de células tumorais. | ||||||
Abemaciclib | 1231929-97-7 | sc-507342 | 10 mg | $110.00 | ||
Inibe especificamente a CDK4 e a CDK6, levando à paragem do ciclo celular, e demonstrou eficácia contra determinados cancros. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Um inibidor de CDK de largo espetro que interrompe o ciclo celular através da inibição de múltiplas CDK, incluindo CDK1, CDK2, CDK4 e CDK6. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | $242.00 $871.00 | 1 | |
Inibidor potente de CDK1, CDK2, CDK5 e CDK9, interrompendo o ciclo celular e os processos de transcrição nas células cancerígenas. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | $207.00 $246.00 $1025.00 $3065.00 | 1 | |
Inibe várias CDKs (CDK1, CDK2, CDK4, CDK5, CDK6, CDK7 e CDK9), causando a paragem do ciclo celular e efeitos anticancerígenos. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | $169.00 $262.00 | ||
Tem como alvo as CDK2, CDK7 e CDK9, bloqueando a progressão do ciclo celular e a transcrição. | ||||||
PHA-793887 | 718630-59-2 | sc-364580 sc-364580A | 5 mg 10 mg | $189.00 $432.00 | ||
Inibe a CDK2 e a CDK5, interferindo com a regulação do ciclo celular e potencialmente retardando o crescimento do tumor. | ||||||
PHA-848125 | 802539-81-7 | sc-364581 sc-364581A | 5 mg 10 mg | $304.00 $555.00 | ||
Inibe a CDK2 e a CDK5, bloqueando a progressão do ciclo celular e a transcrição nas células cancerígenas, retardando potencialmente o crescimento do tumor. |