C8orf5 Inibidores

Os inibidores comuns da C8orf5 incluem, entre outros, a Ouabaína-d3 (Major) CAS 630-60-4, a 12β-hidroxidigitoxina CAS 20830-75-5, a Amilorida - HCl CAS 2016-88-8, a Bumetanida (Ro 10-6338) CAS 28395-03-1 e a Probenecida CAS 57-66-9.

A proteína 6 relacionada com XK, abreviada como XKRX6 ou XKR6, é um membro da família de proteínas XK, caracterizada pela presença de um motivo de sequência conservado conhecido como domínio XK. Esta família está envolvida em vários processos celulares, incluindo o transportam através das membranas, a sinalização celular e a apoptose. A função do XKR6, no entanto, não foi tão extensivamente caracterizada como a de outros membros da família. O gene que codifica o XKR6 é expresso em múltiplos tecidos, sugerindo um papel alargado na fisiologia humana. Dada a diversidade funcional da família XK, a XKR6 pode estar envolvida em processos semelhantes, como o transporte transmembranar de solutos ou o envolvimento em vias de transdução de sinal que medeiam a sobrevivência, proliferação ou morte celular.

Estruturalmente, as proteínas da família XK normalmente atravessam a membrana várias vezes, indicando que a XKR6 tem provavelmente múltiplos domínios transmembranares. Esta estrutura permite que essas proteínas interajam com várias moléculas dentro da membrana celular ou facilitem o movimento de substâncias específicas através dela.Alterações ou desregulação dos genes da família genética XK podem ter implicações significativas na função celular e têm sido associadas a várias doenças. Por exemplo, sabe-se que as mutações no próprio gene XK causam a síndrome de McLeod, uma doença rara, genética e multissistémica. Embora nenhuma doença específica tenha sido associada de forma conclusiva ao XKR6, é plausível que possa estar implicado em disfunções celulares ou patologias quando alterado ou expresso de forma aberrante.