Gli inibitori chimici della proteina C87436 possono esercitare i loro effetti inibitori attraverso varie vie di segnalazione intracellulare. L'Alsterpaullone agisce inibendo le chinasi ciclina-dipendenti, essenziali per la progressione del ciclo cellulare. Nelle cellule in cui la funzione di C87436 è dipendente dal ciclo cellulare, l'inibizione di queste chinasi da parte dell'Alsterpaullone determinerebbe un arresto del ciclo cellulare, impedendo così l'attività di C87436. Analogamente, Wortmannin e LY294002, entrambi inibitori della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), possono impedire l'attivazione della via di segnalazione PI3K/Akt. Se C87436 opera a valle o in combinazione con questa via, l'azione di Wortmannin o LY294002 potrebbe portare alla sua inibizione funzionale bloccando i segnali di attivazione necessari.
Altri inibitori mirano a diversi aspetti della segnalazione cellulare. SB203580 e U0126, che inibiscono rispettivamente la p38 MAP chinasi e la MEK1/2, possono interrompere la via di segnalazione MAPK. Se la funzione di C87436 è associata a questa via, questi inibitori possono sopprimere la sua attività interferendo con la cascata di segnalazione. SP600125 e PD98059, che inibiscono rispettivamente le vie JNK e ERK/MAPK, porterebbero analogamente all'inibizione funzionale di C87436 se fa parte di queste vie. La triciribina, avendo come bersaglio specifico la fosforilazione di Akt, può inibire C87436 se agisce a valle di Akt. Anche l'inibizione di Dasatinib delle chinasi della famiglia Src potrebbe avere un impatto sull'attività di C87436, supponendo che sia regolata dalle chinasi della famiglia Src. La rapamicina inibisce mTOR, il che potrebbe portare all'inibizione di C87436 se è coinvolto nei processi regolati da mTOR. Infine, leflunomide e talidomide potrebbero inibire indirettamente C87436 riducendo la sintesi di pirimidina e promuovendo la degradazione proteica, rispettivamente, se C87436 richiede la sintesi di pirimidina o è regolato dall'ubiquitinazione per la sua attività.
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