C6orf57의 화학적 억제제는 다양한 신호 전달 경로에 개입하여 궁극적으로 세포 내에서 이 단백질의 활동을 기능적으로 억제하는 다양한 화합물을 포함합니다. 예를 들어, 워트만닌과 LY294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K)의 강력한 억제제로, 수많은 세포 과정의 조절에 중요한 역할을 하는 PI3K/AKT 경로를 방해합니다. 이러한 화학 물질에 의해 이 경로가 억제되면 AKT 인산화 및 활성이 감소하여 이러한 세포 과정에서 활성화되는 것으로 추정되는 C6orf57의 억제로 이어집니다. 같은 경로의 중추적 구성 요소인 포유류 라파마이신 표적(mTOR)을 표적으로 하는 라파마이신도 세포 성장과 증식에 필수적인 mTOR의 역할로 인해 C6orf57 활성의 하향 조절을 보장합니다. 마찬가지로 PD98059와 U0126은 MEK를 억제함으로써 세포 증식 및 분화에서 ERK의 역할이 잘 확립되어 있는 MAPK/ERK 경로 활성화를 방해하여 이 신호 캐스케이드를 통해 조절될 수 있는 C6orf57 활성에 영향을 미칩니다.
SB203580과 SP600125는 스트레스에 의해 활성화되는 MAP 키나아제 경로를 표적으로 하며, SB203580은 p38 MAP 키나아제를 억제하고 SP600125는 c-Jun N-말단 키나아제(JNK)를 억제합니다. 이러한 키나아제의 억제는 스트레스나 사이토카인에 대한 세포 반응성 감소로 이어질 수 있으며, 이는 C6orf57이 세포 기능의 한 측면과 관련이 있는 것으로 여겨집니다. Y-27632의 Rho 관련 단백질 키나아제(ROCK) 억제는 액틴 세포 골격, 세포 부착 및 운동성의 조절을 변화시킬 수 있으며, 이러한 과정은 C6orf57 활성과 관련이 있을 수 있습니다. 티로신 키나아제 억제 영역에서 PD173074는 섬유아세포 성장인자 수용체(FGFR)를 표적으로 하므로 FGFR 매개 신호 경로에 관여하는 경우 C6orf57 활성을 잠재적으로 억제할 수 있습니다. 반면에 ALLN은 칼파인과 프로테아좀을 억제하여 단백질의 분해를 방지함으로써 C6orf57과 관련된 경로를 부정적으로 조절하는 단백질의 안정화를 초래할 수 있습니다. 마지막으로, 비신돌릴말레이미드 I(GF 109203X)은 단백질 키나아제 C(PKC)를 억제하고 ZM 447439는 오로라 키나아제를 표적으로 하는데, 이 두 가지는 세포 주기 및 유사 분열 조절에 중추적인 역할을 하므로 이 과정과 관련이 있다면 C6orf57의 기능을 억제할 가능성이 있습니다.
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