Date published: 2025-9-18

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Inhibiteurs C5orf47

Les inhibiteurs courants de C5orf47 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le PD 98059 CAS 167869-21-8 et le WZ4003.

Les inhibiteurs de C5orf47 englobent une gamme de composés qui ciblent diverses voies de signalisation et processus cellulaires afin de réduire l'activité fonctionnelle de la protéine. Les composés alcaloïdes qui inhibent les protéines kinases jouent un rôle crucial en supprimant les événements de phosphorylation médiés par les kinases, un processus dans lequel C5orf47 est impliqué, réduisant ainsi son activité. L'inhibition de la voie PI3K/AKT par des composés spécifiques perturbe les effets cruciaux en aval, ce qui entraîne une réduction de l'activation du C5orf47. L'utilisation d'inhibiteurs de mTOR illustre également le blocage stratégique des voies de croissance et de prolifération cellulaires, qui sont essentielles pour la régulation de protéines telles que C5orf47. L'intervention au niveau de MEK inhibe la voie MAPK, diminuant les effets régulateurs sur la prolifération et la différenciation cellulaires où C5orf47 peut être impliqué. De même, l'intervention au niveau des kinases NUAK peut perturber l'homéostasie énergétique cellulaire, diminuant potentiellement la fonction de C5orf47 s'il joue un rôle dans la régulation métabolique.

L'inhibition de la phosphorylation de l'AKT, qui perturbe la signalisation de l'AKT et affecte ensuite les protéines en aval telles que le C5orf47, constitue un autre ciblage. Les inhibiteurs de la voie MEK5/ERK5 contribuent également à la diminution de l'activité du C5orf47 en modifiant la signalisation impliquée dans les fonctions cellulaires essentielles. Les composés qui inhibent JNK atténuent la signalisation impliquée dans l'apoptose et les réponses au stress cellulaire, ce qui peut indirectement réduire l'activité de C5orf47. L'inhibition sélective de la MAPK p38 affecte les voies de signalisation associées, ce qui peut entraîner une diminution de l'activité du C5orf47.

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