C5orf43 抑制剂是一类多种多样的化学物质,它们通过各种机制阻碍 C5orf43 蛋白的功能。抑制剂的一个子集,如依托泊苷(Etoposide)和顺铂(Cisplatin),会诱导 DNA 损伤,破坏正常的细胞过程并触发细胞凋亡途径。此外,Wortmannin 和 LY294002 等化合物针对上游信号分子,抑制 PI3K 等关键激酶,影响 PI3K/Akt/mTOR 通路。包括吉非替尼(Gefitinib)和 AG-490 在内的另一个子集干扰受体介导的信号通路,破坏对增殖和存活至关重要的细胞反应。
此外,PD98059 和 U0126 等抑制剂选择性地靶向 MAPK/ERK 通路中的关键激酶,影响与细胞生长和存活相关的信号级联。Staurosporine 和 SP600125 是广谱激酶抑制剂,可影响涉及细胞增殖和凋亡的多种途径。最后,雷帕霉素通过抑制 mTOR 来抑制 C5orf43,从而调节蛋白质合成和细胞生长。这些多种多样的 C5orf43 抑制剂凸显了汇聚在该蛋白上的信号通路和细胞过程之间复杂的相互作用,提供了潜在的探索途径。
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