C330006K01Rik Aktivatoren
Gängige C330006K01Rik Activators sind unter underem Etoposide (VP-16) CAS 33419-42-0, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Nocodazole CAS 31430-18-9, A23187 CAS 52665-69-7 und N-Acetyl-L-cysteine CAS 616-91-1.
Ap5z1, eine Untereinheit des AP-5-Adaptorkomplexes, entpuppt sich als ein vielseitiges Protein, das an zellulären Prozessen beteiligt ist, die für die Aufrechterhaltung der genomischen Integrität und den intrazellulären Transport entscheidend sind. Zu den vorhergesagten Funktionen gehören die Beteiligung an der Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination und der endosomale Transport, wodurch Ap5z1 an der Kreuzung von DNA-Reparatur und Proteintransportwegen positioniert wird. An der Aktivierung von Ap5z1 sind sowohl direkte als auch indirekte Mechanismen beteiligt, die durch verschiedene chemische Verbindungen in Gang gesetzt werden. Etoposid und Camptothecin aktivieren Ap5z1 direkt, indem sie DNA-Schäden hervorrufen, die homologe Rekombination zur Reparatur fördern und die Rolle von Ap5z1 bei der Sicherung der Genomstabilität betonen. Zu den indirekten Aktivatoren gehören Wirkstoffe wie Bafilomycin A1 und Nocodazol, die sich auf den endosomalen Transport bzw. die Zytoskelettdynamik auswirken und so zu den Ap5z1-vermittelten Funktionen beim Proteintransport und der zellulären Organisation beitragen. Wortmannin und A23187 aktivieren Ap5z1 indirekt, indem sie PI3K-abhängige bzw. Kalzium-abhängige Signalwege stören und so die DNA-Reparatur und endosomale Transportprozesse beeinflussen.
Die Auswirkungen von MG-132 auf den Proteintransport und N-Acetylcystein (NAC) bei der Abschwächung von oxidativem Stress unterstreichen die Aktivierung von Ap5z1 als Reaktion auf zelluläre Stressfaktoren. Lys05 aktiviert Ap5z1 indirekt durch lysosomale Entsäuerung und beeinflusst den endosomalen Transport. Cisplatin induziert DNA-Schäden, während Chloroquin, ein Autophagie-Inhibitor, und Koffein, ein ATM-Kinase-Inhibitor, indirekt Ap5z1 beeinflussen, indem sie den endosomalen Transport bzw. die DNA-Reparaturprozesse beeinträchtigen. Im Wesentlichen ist die Aktivierung von Ap5z1 eng mit seinen Funktionen bei der DNA-Reparatur und dem endosomalen Transport verbunden und reagiert sowohl auf direkte DNA-Schäden auslösende Substanzen als auch auf indirekte Modulatoren zellulärer Prozesse. Das Zusammenspiel dieser chemischen Verbindungen enthüllt die dynamische regulatorische Landschaft, die Ap5z1 steuert, und macht es zu einem zentralen Akteur bei der Aufrechterhaltung der genomischen Stabilität und der intrazellulären Transportmechanismen. Zukünftige Untersuchungen der spezifischen Nuancen der Ap5z1-Aktivierung versprechen, neue Dimensionen seiner Rolle in der zellulären Homöostase und in Krankheitsprozessen im Zusammenhang mit der hereditären spastischen Paraplegie und anderen Erkrankungen, die mit seiner Dysregulation in Verbindung stehen, zu entschlüsseln.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Etoposid, ein Topoisomerase-II-Hemmer, aktiviert Ap5z1 direkt, indem es Doppelstrangbrüche induziert und eine homologe Rekombination zur Reparatur auslöst. Das Medikament erleichtert die Beteiligung von Ap5z1 an DNA-Reparaturprozessen und stimmt mit seiner vorhergesagten Funktion bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination überein. | ||||||
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | $96.00 $250.00 $750.00 $1428.00 | 280 | |
Bafilomycin A1, ein V-ATPase-Inhibitor, aktiviert Ap5z1 indirekt, indem er den endosomalen Transport beeinflusst. Durch die Hemmung der V-ATPase wird der pH-Wert in den Endosomen verändert, was sich auf ihre Dynamik auswirkt und folglich die Rolle von Ap5z1 beim endosomalen Transport moduliert. | ||||||
Nocodazole | 31430-18-9 | sc-3518B sc-3518 sc-3518C sc-3518A | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $58.00 $83.00 $140.00 $242.00 | 38 | |
Nocodazol, ein Mikrotubuli-Destabilisator, aktiviert indirekt Ap5z1, indem es das Zytoskelett-Netzwerk unterbricht. Die Destabilisierung der Mikrotubuli verändert die zelluläre Organisation und beeinflusst die Lokalisierung von Ap5z1 im Zytoplasma und im Kernfleck. Dies beeinflusst indirekt seine Beteiligung an den für Ap5z1 vorhergesagten DNA-Reparatur- und Proteintransportprozessen. | ||||||
A23187 | 52665-69-7 | sc-3591 sc-3591B sc-3591A sc-3591C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $54.00 $128.00 $199.00 $311.00 | 23 | |
A23187, ein Calcium-Ionophor, aktiviert Ap5z1 indirekt, indem es Calcium-abhängige Prozesse beeinflusst. Das Ionophor beeinflusst die Kalziumsignalisierung und beeinflusst möglicherweise Ap5z1-vermittelte Funktionen, die mit dem endosomalen Transport oder der Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination verbunden sind. | ||||||
N-Acetyl-L-cysteine | 616-91-1 | sc-202232 sc-202232A sc-202232C sc-202232B | 5 g 25 g 1 kg 100 g | $33.00 $73.00 $265.00 $112.00 | 34 | |
N-Acetyl-L-Cystein (NAC), ein Antioxidans, aktiviert indirekt Ap5z1, indem es oxidativen Stress mildert. Oxidativer Stress beeinträchtigt zelluläre Prozesse, und die antioxidativen Eigenschaften von NAC können zur Ap5z1-Aktivierung als Reaktion auf DNA-Schäden beitragen, was mit seiner vorhergesagten Rolle bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination übereinstimmt. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | $57.00 $182.00 $92.00 | 21 | |
Camptothecin, ein Topoisomerase-I-Inhibitor, aktiviert Ap5z1 direkt, indem es DNA-Schäden induziert und die homologe Rekombination zur Reparatur fördert. Die Wirkung des Medikaments auf Topoisomerase I stimmt mit der vorhergesagten Funktion von Ap5z1 bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination überein. | ||||||
Lys05 | 1391426-24-6 | sc-507532 | 5 mg | $140.00 | ||
Lys05, ein lysosomales Entsäuerungsmittel, aktiviert indirekt Ap5z1, indem es die lysosomale Funktion beeinflusst. Das Mittel verändert den lysosomalen pH-Wert und beeinflusst möglicherweise die Ap5z1-vermittelten endosomalen Transportprozesse, was seiner vorhergesagten Beteiligung entspricht. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | $76.00 $216.00 | 101 | |
Cisplatin, ein DNA-schädigendes Mittel, aktiviert Ap5z1 direkt, indem es Doppelstrangbrüche induziert und die homologe Rekombination zur Reparatur fördert. Die Wirkung des Medikaments auf die DNA stimmt mit der vorhergesagten Funktion von Ap5z1 bei der Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination überein. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | $68.00 | 2 | |
Chloroquin, ein Autophagie-Inhibitor, aktiviert indirekt Ap5z1, indem es den endosomalen Transport beeinflusst. Die Hemmung der Autophagie wirkt sich auf zelluläre Prozesse aus und moduliert möglicherweise die Rolle von Ap5z1 im endosomalen Transport, wie vorhergesagt. | ||||||
Caffeine | 58-08-2 | sc-202514 sc-202514A sc-202514B sc-202514C sc-202514D | 5 g 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $32.00 $66.00 $95.00 $188.00 $760.00 | 13 | |
Koffein, ein ATM-Kinase-Inhibitor, aktiviert Ap5z1 indirekt, indem es die DNA-Reparaturprozesse beeinflusst. Die Hemmung der ATM-Kinase wirkt sich auf die DNA-Schadensantwort aus und beeinflusst möglicherweise die Ap5z1-vermittelte Reparatur von Doppelstrangbrüchen durch homologe Rekombination, was mit der vorhergesagten Funktion übereinstimmt. | ||||||