Date published: 2025-9-11

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C2orf47 Attivatori

Gli attivatori C2orf47 comuni includono, ma non solo, il solfato di magnesio anidro CAS 7487-88-9, lo zinco CAS 7440-66-6, il cloruro di calcio anidro CAS 10043-52-4, le perle di cloruro di manganese(II) CAS 7773-01-5 e il fluoruro di sodio CAS 7681-49-4.

Gli attivatori chimici di C2orf47 svolgono diversi ruoli nel modulare l'attività della proteina attraverso vari meccanismi biochimici. Il solfato di magnesio e il solfato di zinco sono entrambi noti come cofattori essenziali per numerosi enzimi. Possono attivare C2orf47 migliorando la stabilità strutturale della proteina o partecipando direttamente alle sue azioni catalitiche, assicurando che il sito attivo di C2orf47 sia correttamente formato e funzionale. Allo stesso modo, il cloruro di calcio e il cloruro di manganese(II) possono attivare C2orf47 contribuendo alla dinamica conformazionale della proteina, potenzialmente alterando il suo stato in uno favorevole alla sua attività enzimatica. Potrebbero anche influenzare le interazioni della proteina con altri componenti cellulari, modulando così la sua funzione.

A livello molecolare, il fluoruro di sodio e l'adenosina trifosfato (ATP) attivano C2orf47 favorendo eventi di fosforilazione. Il fluoruro di sodio può imitare la funzione dei fosfati, portando potenzialmente a uno stato di fosforilazione che attiva C2orf47, mentre l'ATP fornisce i gruppi fosfato necessari per tali modifiche, con possibili cambiamenti conformazionali che potenziano l'attività della proteina. La forskolina e l'ortovanadato di sodio possono aumentare lo stato di fosforilazione di C2orf47 in modi diversi: la forskolina aumentando i livelli di cAMP che attivano le chinasi proteiche che successivamente fosforilano C2orf47, e l'ortovanadato di sodio inibendo le fosfatasi che altrimenti de-fosforilerebbero e inattiverebbero la proteina. Il piridossal fosfato, come cofattore, può legarsi a C2orf47 e partecipare direttamente alla reazione catalitica, attivando così la proteina. La spermidina, inducendo l'autofagia, può portare alla degradazione di proteine che potrebbero altrimenti inibire C2orf47 o aiutare a riciclare i componenti necessari per la funzione della proteina. Il cloruro di litio altera le vie di segnalazione, con conseguente potenziale aumento dell'attività di C2orf47. Infine, il nicotinammide adenina dinucleotide (NAD+) può attivare C2orf47 fungendo da substrato per l'ADP-ribosilazione, una modifica che potrebbe alterare la funzione della proteina cambiandone la conformazione attiva o le interazioni. Ogni attivatore chimico, attraverso un meccanismo unico, assicura che C2orf47 sia mantenuto in uno stato attivo, pronto a partecipare al suo ruolo cellulare.

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Nome del prodottoCAS #Codice del prodottoQuantitàPrezzoCITAZIONIValutazione

Magnesium sulfate anhydrous

7487-88-9sc-211764
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500 g
1 kg
2.5 kg
5 kg
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$45.00
$68.00
$160.00
$240.00
$410.00
3
(1)

Il magnesio è un cofattore per molti enzimi. Nel contesto di C2orf47, che può essere coinvolto in specifiche reazioni enzimatiche, il solfato di magnesio può attivare C2orf47 contribuendo al corretto ripiegamento e alla funzione del sito attivo della proteina, facilitando così direttamente la sua attività enzimatica.

Zinc

7440-66-6sc-213177
100 g
$47.00
(0)

Gli ioni di zinco possono agire come cofattori essenziali per molte proteine. Il solfato di zinco può attivare C2orf47 legandosi alla proteina e promuovendo una conformazione più attiva o partecipando direttamente al suo meccanismo catalitico.

Calcium chloride anhydrous

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sc-207392A
100 g
500 g
$65.00
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1
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Gli ioni di calcio svolgono un ruolo significativo nelle vie di trasduzione del segnale. Il cloruro di calcio può attivare C2orf47 alterando la conformazione della proteina in uno stato attivo o influenzando l'interazione con altre proteine o substrati che sono essenziali per l'attività di C2orf47.

Manganese(II) chloride beads

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sc-252989A
100 g
500 g
$19.00
$30.00
(0)

Gli ioni manganese servono come cofattori per una varietà di enzimi. Il cloruro di manganese(II) può attivare C2orf47 stabilizzando la struttura della proteina o essendo direttamente coinvolto nel processo catalitico che C2orf47 può facilitare.

Sodium Fluoride

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sc-24988
sc-24988B
5 g
100 g
500 g
$39.00
$45.00
$98.00
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Il fluoruro di sodio è un attivatore di diversi enzimi che imita la funzione dei gruppi fosfato. Nel caso di C2orf47, può attivare la proteina promuovendo il suo stato di fosforilazione, che può essere necessario per la sua attività.

Adenosine 5′-Triphosphate, disodium salt

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sc-202040A
1 g
5 g
$38.00
$74.00
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L'ATP è un substrato per le chinasi ed è necessario per la fosforilazione. L'ATP può attivare C2orf47 servendo come donatore di fosfato per gli eventi di fosforilazione che possono controllare l'attività della proteina o inducendo un cambiamento conformazionale che aumenta l'attività della proteina.

Sodium Orthovanadate

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sc-3540B
sc-3540A
5 g
10 g
50 g
$45.00
$56.00
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L'ortovanadato di sodio è un inibitore delle fosfatasi tirosiniche, che può aumentare lo stato di fosforilazione delle proteine. Per C2orf47, questa sostanza chimica può attivare la proteina impedendo la de-fosforilazione, mantenendo così la proteina in uno stato fosforilato attivo.

Pyridoxal-5-phosphate

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5 g
$102.00
(1)

Il piridossal fosfato serve come cofattore per varie reazioni enzimatiche. Può attivare C2orf47 legandosi all'enzima e facilitando la reazione catalitica in cui C2orf47 potrebbe essere coinvolto, contribuendo così direttamente alla sua attività.

Spermidine

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sc-215900B
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1 g
25 g
5 g
$56.00
$595.00
$173.00
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La spermidina può indurre l'autofagia, che può influenzare il turnover e il riciclo dei componenti cellulari. L'autofagia può attivare C2orf47 degradando le proteine inibitorie o riciclando gli aminoacidi necessari per la sintesi di C2orf47 attivo.

Lithium

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50 g
$214.00
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Il cloruro di litio influenza diverse vie di segnalazione, tra cui l'inibizione della GSK-3. Questa inibizione può portare all'attivazione di proteine a valle o all'interno dello stesso percorso. Nel caso di C2orf47, il cloruro di litio può attivare la proteina alterando le vie di segnalazione che portano a una maggiore attività della proteina.