C2orf37 抑制因子

常见的 C2orf37 抑制剂包括但不限于 Alsterpaullone CAS 237430-03-4、Olomoucine CAS 101622-51-9、Roscovitine CAS 186692-46-6、Indirubin-3'-monoxime CAS 160807-49-8 和 Harmine CAS 442-51-3。

C2orf37 的化学抑制剂可通过几种机制途径阻碍其功能的发挥，主要是通过破坏 C2orf37 细胞功能可能依赖的激酶活性。Alsterpaullone、Olomoucine、Roscovitine 和 Indirubin-3'-monoxime 具有抑制细胞周期蛋白依赖性激酶（CDKs）的能力。这些 CDK 是细胞周期进展不可或缺的组成部分，抑制它们可以使细胞周期停滞在 C2orf37 活跃的阶段。例如，如果C2orf37在S期参与DNA复制或修复，那么停止细胞周期就能阻止C2orf37参与这些过程。同样，Harmine 对 DYRK1A 的抑制可能会破坏神经元发育和其他细胞过程，而这些过程可能依赖于 C2orf37 的功能完整性。

在信号级联的更下游，5-碘小檗碱会破坏腺苷激酶的活性，导致腺苷水平升高，进而干扰腺苷反应途径。SP600125 靶向的 JNK 通路是另一个干预部位，抑制该通路可阻碍调节 C2orf37 在应激或细胞凋亡相关通路中作用的信号传导。SB203580 和 PD98059 靶向 MAPK 通路，前者抑制 p38 MAPK，后者靶向 MEK。这些抑制剂可以阻止 MAPK 信号转导下游靶点的激活，其中可能包括 C2orf37。LY294002和Wortmannin都能抑制PI3K，从而抑制PI3K/Akt通路，并有可能阻碍任何依赖这种信号进行生存、增殖或新陈代谢的C2orf37相关过程。