Inhibiteurs C20orf173

Les inhibiteurs courants de C20orf173 comprennent, entre autres, la rapamycine CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 98059 CAS 167869-21-8 et SB 203580 CAS 152121-47-6.

Les voies clés qui pourraient être pertinentes pour la fonction de C20orf173 comprennent la voie PI3K/Akt/mTOR, la voie MAPK/ERK et le système ubiquitine-protéasome. La rapamycine et le LY294002, en inhibant respectivement la voie mTOR et la voie PI3K, peuvent affecter les voies de croissance et de survie cellulaires. U0126 et PD98059, qui ciblent MEK dans la voie MAPK/ERK, sont impliqués dans la différenciation et la prolifération cellulaires, ce qui pourrait recouper les processus liés à C20orf173.

Les inhibiteurs tels que le bortézomib et le MG132 ciblent le protéasome, affectant le renouvellement et la dégradation des protéines, ce qui peut influencer une série de voies de signalisation cellulaires. Le DAPT, en tant qu'inhibiteur de la γ-sécrétase, affecte la signalisation Notch, une voie importante dans les décisions relatives au destin cellulaire et à la différenciation. Ces inhibiteurs représentent un large éventail de cibles et de processus cellulaires, offrant des moyens indirects potentiels d'influencer l'activité du C20orf173.