Inhibiteurs C17orf45

Les inhibiteurs courants de C17orf45 comprennent, entre autres, la staurosporine CAS 62996-74-1, le LY 294002 CAS 154447-36-6, la rapamycine CAS 53123-88-9, le SB 203580 CAS 152121-47-6 et le PD 98059 CAS 167869-21-8.

Des composés comme la staurosporine, le LY294002 et la rapamycine agissent sur les kinases et les voies liées aux kinases telles que PI3K/AKT et mTOR, qui jouent un rôle central dans la croissance et la survie des cellules, et pourraient donc affecter indirectement l'activité du C17orf45 s'il fait partie de ces voies ou s'il est régulé par elles. SB203580 et PD98059 sont des inhibiteurs de la voie de signalisation MAPK, qui est impliquée dans la prolifération cellulaire, la différenciation et les réponses au stress, et pourraient avoir un impact sur le C17orf45 s'il est régulé par cette voie.

Le MG132 et le Bortezomib sont des inhibiteurs du protéasome qui empêchent la dégradation des protéines, ce qui pourrait stabiliser le C17orf45 s'il est normalement marqué pour la dégradation. La thapsigargin et le 2-Deoxy-D-glucose perturbent l'homéostasie calcique et la glycolyse, respectivement, et pourraient influencer l'activité du C17orf45 s'il est associé à la signalisation calcique ou au métabolisme cellulaire. U0126, comme PD98059, cible la voie MEK/ERK et pourrait avoir des implications sur la régulation de C17orf45. ZM-447439 inhibe les kinases Aurora, ce qui pourrait affecter le C17orf45 s'il joue un rôle dans le contrôle du cycle cellulaire.