C16orf78 Attivatori

I comuni attivatori del C16orf78 includono, ma non solo, la forskolina CAS 66575-29-9, la ionomicina CAS 56092-82-1, l'U-0126 CAS 109511-58-2, la tricostatina A CAS 58880-19-6 e l'SB 203580 CAS 152121-47-6.

La forskolina si distingue per il fatto che coinvolge direttamente l'adenilato ciclasi, aumentando così i livelli di cAMP che, a cascata, si trasformano in attività di fosforilazione della PKA, potenzialmente culminanti nell'attivazione di C16orf78. La ionomicina, grazie alle sue proprietà ionofore del calcio, aumenta il calcio intracellulare, fungendo da catalizzatore per le chinasi calcio-dipendenti che probabilmente influiscono sulla funzione di C16orf78. Parallelamente, il 2-APB agisce modulando i recettori IP3, influenzando anche le dinamiche del calcio all'interno della cellula e, per estensione, le vie di segnalazione di cui fa parte C16orf78.

Gli inibitori di MEK, come U0126 e PD98059, impediscono la fosforilazione di ERK, un'azione che può orientare il meccanismo trascrizionale della cellula verso l'upregulation di C16orf78. Nel frattempo, l'inibizione della p38 MAPK da parte di SB 203580 e il blocco della segnalazione PI3K da parte di LY294002 possono determinare un'alterazione dei modelli di regolazione che riguardano l'espressione e l'attività di C16orf78. La rapamicina, attraverso la sua azione inibitoria di mTOR, può aumentare la traduzione di proteine tra cui C16orf78, mentre l'attivazione della protein chinasi C da parte del PMA potrebbe fosforilare fattori di trascrizione che aumentano direttamente l'espressione di C16orf78. La tricostatina A, un inibitore HDAC, rimodella il paesaggio cromatinico, che può portare a un aumento della trascrizione di C16orf78. Inoltre, l'ostacolo di KN-93 alla CaM chinasi II e l'interferenza di Thapsigargin con SERCA potrebbero provocare cambiamenti negli stati di fosforilazione e nell'immagazzinamento del calcio che sono parte integrante della regolazione dell'espressione di C16orf78.