C16orf67 Inibidores

Os inibidores comuns do C16orf67 incluem, entre outros, o PD 98059 CAS 167869-21-8, o LY 294002 CAS 154447-36-6, o SB 203580 CAS 152121-47-6, o SP600125 CAS 129-56-6 e o U-0126 CAS 109511-58-2.

Inibidores da quinase que visam vias de sinalização distintas no interior da célula. O PD98059 e o U0126 são ambos inibidores da MEK que impedem a via MAPK/ERK, uma via que pode determinar o funcionamento e os níveis de expressão do C16orf67. O LY294002 e a Wortmannin funcionam como inibidores da PI3K, impedindo a via PI3K/Akt, um mecanismo central de transdução de sinal que influencia a sobrevivência e o metabolismo das células, afectando assim os processos reguladores que incluem o C16orf67.

Outros inibidores, como o SB203580 e o SP600125, têm como alvo as vias p38 MAPK e JNK, respetivamente. Estas vias estão envolvidas na resposta celular ao stress e à inflamação, que podem ter efeitos a jusante em proteínas como o C16orf67. A rapamicina e o PP242 têm como alvo a via mTOR, um regulador-chave do crescimento celular, da proliferação e da síntese proteica, processos que têm a capacidade de influenciar a atividade e os níveis de C16orf67. Além disso, compostos como o Y-27632, um inibidor da ROCK, e o ZM-447439, um inibidor da Aurora quinase, afectam a morfologia celular e a progressão do ciclo celular. Estas alterações podem ter um impacto consequente nas vias de sinalização que se cruzam com a regulação do C16orf67. Entretanto, o KN-93 e a Dorsomorfina têm como alvo a CaMKII e a AMPK, respetivamente, que estão envolvidas na sinalização do cálcio e na homeostase energética. A modulação destas vias pelos respectivos inibidores pode levar a alterações nos mecanismos reguladores que controlam a função do C16orf67.