Gli inibitori di C14orf159 sono composti chimici che limitano l'attività funzionale della proteina C14orf159 interrompendo specifiche vie di segnalazione o processi biologici in cui è direttamente coinvolta. Ad esempio, la staurosporina e la genisteina sono potenti inibitori di chinasi proteiche, tra cui rispettivamente la PKC e la tirosin-chinasi, che sono regolatori chiave della proliferazione e della sopravvivenza delle cellule. Inibendo queste chinasi, questi composti possono interrompere le corrispondenti vie di segnalazione e ridurre l'attività funzionale di C14orf159. Analogamente, Wortmannin e LY294002 sono potenti inibitori di PI3K, una chinasi coinvolta in molte funzioni cellulari, tra cui la crescita e la proliferazione cellulare. Inibendo PI3K, questi composti possono interrompere questi processi, portando a una diminuzione dell'attività funzionale di C14orf159.
Diversi inibitori, come PD98059, U0126 e SB203580, hanno come bersaglio la via MAPK/ERK, anch'essa coinvolta nella proliferazione e nella sopravvivenza cellulare. L'inibizione di questa via da parte di questi composti può ridurre l'attività funzionale di C14orf159. SP600125 e Y-27632 sono inibitori selettivi rispettivamente di JNK e ROCK. JNK è un regolatore chiave dell'apoptosi e ROCK è coinvolto nella motilità cellulare. L'inibizione di queste chinasi può portare a una diminuzione dell'attività funzionale di C14orf159. La rapamicina è un inibitore di mTOR, coinvolto nella sintesi proteica e nella crescita cellulare. PD173074 è un potente inibitore della tirosin-chinasi FGFR, coinvolta nella crescita e nella differenziazione cellulare.
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