C12orf44 的化学抑制剂针对的是自噬途径的各个阶段,而这种蛋白质在自噬途径中起着关键作用。例如,3-甲基腺嘌呤可通过阻止自噬体的形成来抑制自噬,而自噬体的形成是 C12orf44 参与的关键步骤。同样,Wortmannin 和 LY294002 是 PI3K 抑制剂,可阻碍对自噬至关重要的 PI3K/AKT 信号通路,从而间接抑制 C12orf44 的活性。Spautin-1 以泛素特异性肽酶为靶标,而泛素特异性肽酶是自噬过程的一部分,因此它可以限制 C12orf44 的功能作用。氯喹和巴佛洛霉素 A1 会阻碍自噬体和溶酶体之间的融合,而这一过程依赖于包括 C12orf44 在内的自噬相关蛋白的正常功能。康加霉素 A 的作用方式与巴佛洛霉素 A1 类似,会破坏 C12orf44 活性下游的自噬途径。
此外,Thapsigargin 破坏了细胞的钙平衡,而钙平衡是调节自噬的另一个重要因素,这种破坏很可能会抑制 C12orf44 的自噬相关功能。Lys05 作为一种双重溶酶体抑制剂,会破坏自噬过程,包括自噬体的成熟,而 C12orf44 在其中发挥了作用。MHY1485 可激活 mTOR,而 mTOR 是自噬的负调控因子,这种激活可抑制包括 C12orf44 在内的 ULK1 复合物的功能,从而阻碍其在自噬启动过程中发挥作用。奥托菲尼通过抑制自噬体的形成,可以抑制对这一过程至关重要的 C12orf44 的功能。最后,SBI-0206965 通过抑制 ULK1 激酶的活性,可以抑制自噬的启动,从而抑制与自噬过程早期阶段相关的 C12orf44 的功能活动。这些化学物质通过对自噬途径的不同作用,都能阻碍 C12orf44 在这一重要的细胞过程中发挥功能性作用。
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