C/EBP ζ 激活剂包括一系列通过不同信号途径间接促进 C/EBP ζ 功能活性的化合物。蕨麻素(Forskolin)和 IBMX 等化合物能提高细胞内 cAMP 的水平,从而激活 PKA(一种能使 C/EBP ζ 磷酸化的激酶),从而增强 C/EBP ζ 的转录活性。同样,PGE2 通过与 G 蛋白偶联受体相互作用,也能提高 cAMP 水平,从而达到同样的目的。LiCl对GSK-3的抑制阻止了C/EBP ζ的磷酸化抑制,从而稳定了C/EBP ζ,而AICAR则激活了AMPK,这可能会通过相关转录因子和辅助激活因子的磷酸化增强C/EBP ζ的活性。PKC 激活剂 PMA 和 PPAR 激活剂油酸也可能分别通过直接磷酸化或上调其表达来增强 C/EBP ζ 的 DNA 结合活性。
另一种 PPAR 激动剂罗格列酮(Rosiglitazone)和糖皮质激素地塞米松(Dexamethasone)可能会通过激活各自的受体途径来上调 C/EBP ζ,而这些受体途径可能在 C/EBP ζ 基因启动子中具有响应元件。姜黄素通过抑制竞争性 NF-κB 信号传导,减少对 C/EBP ζ 靶基因的抑制,从而间接促进 C/EBP ζ 的活性。维甲酸和 ZnSO4 分别通过与核受体结合和作为结构成分发挥作用,两者都有助于 C/EBP ζ 的正常功能和活性。总之,这些化合物通过影响多种信号通路和细胞过程来增强 C/EBP ζ 的转录活性,从而确保从多方面激活这种蛋白质。
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