BZW1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de BZW1 se incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, NVP-AEW541 CAS 475489-16-8, Sorafenib CAS 284461-73-0, Linsitinib CAS 867160-71-2 y MDV3100 CAS 915087-33-1.

BZW1, también conocida como BZW2 o TRIP-Br2, es un regulador transcripcional implicado en la proliferación, diferenciación y tumorigénesis celular. Esta proteína funciona como coactivador transcripcional, interactuando con diversos factores de transcripción para modular la expresión de genes implicados en la progresión del ciclo celular y la oncogénesis. A través de su asociación con factores de transcripción como E2F, BZW1 ejerce control sobre la maquinaria transcripcional, influyendo en la expresión de genes cruciales para la proliferación y supervivencia celular.

La inhibición de BZW1 se consigue principalmente actuando sobre la vía de señalización del receptor del factor de crecimiento 1 similar a la insulina (IGF-1R), que desempeña un papel fundamental en la regulación del crecimiento y la proliferación celulares. Los inhibidores químicos dirigidos al IGF-1R interrumpen las cascadas de señalización que intervienen en la expresión de BZW1, reduciendo indirectamente su actividad. Al interferir con la señalización del IGF-1R, estos inhibidores modulan el panorama transcripcional, lo que en última instancia conduce a la inhibición de la coactivación transcripcional mediada por BZW1. Esta estrategia de inhibición proporciona una vía prometedora para el desarrollo de intervenciones dirigidas a la proliferación celular aberrante y los procesos oncogénicos asociados a la actividad desregulada de BZW1.