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Schermo:
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Anthrone | 90-44-8 | sc-206057 sc-206057A sc-206057B sc-206057C | 25 g 100 g 250 g 1 kg | $67.00 $139.00 $312.00 $1192.00 | 5 | |
L'antrone è un composto aromatico versatile noto per la sua capacità di impegnarsi in forti interazioni π-π stacking, che ne aumentano la stabilità e la reattività in vari ambienti chimici. La sua struttura unica consente un legame selettivo con determinati gruppi funzionali, facilitando la formazione di architetture molecolari complesse. Il composto presenta notevoli proprietà di fluorescenza, che lo rendono utile nelle applicazioni analitiche. Inoltre, la sua reattività con gli agenti ossidanti può portare a percorsi distinti nella sintesi organica, evidenziando il suo ruolo di elemento chiave per lo sviluppo di molecole più complesse. | ||||||
3,5-Dichloro-1,2,4-thiadiazole | 2254-88-8 | sc-281665 | 1 g | $35.00 | ||
Il 3,5-dicloro-1,2,4-tidiazolo funge da versatile elemento costitutivo nella chimica sintetica, mostrando la sua propensione all'attacco nucleofilo grazie alla presenza di atomi di cloro elettronegativi. La struttura tiadiazolica del composto promuove capacità uniche di legame a idrogeno, che possono influenzare l'assemblaggio molecolare e i processi di cristallizzazione. Inoltre, la sua robusta stabilità in varie condizioni consente una diversa funzionalizzazione, rendendolo un intermedio chiave nella sintesi organica complessa. | ||||||
Gossypol | 303-45-7 | sc-200501 sc-200501A | 25 mg 100 mg | $114.00 $225.00 | 12 | |
Il gossipolo, un composto polifenolico, presenta intriganti interazioni molecolari grazie alla sua capacità di formare legami a idrogeno e di impegnarsi in un π-π stacking. La sua struttura unica consente un legame selettivo con gli ioni metallici, influenzando i percorsi catalitici. Le caratteristiche idrofobiche del composto contribuiscono alla sua solubilità nei solventi organici, facilitando diverse cinetiche di reazione. La reattività del gossipolo è ulteriormente rafforzata dalla sua capacità di subire l'ossidazione, che porta alla formazione di vari derivati con proprietà distinte. | ||||||
Diallyl sulfide | 592-88-1 | sc-204718 sc-204718A | 25 g 100 g | $41.00 $104.00 | 3 | |
Il solfuro di diallile è un versatile composto organosolforato che si distingue per la sua geometria unica, che favorisce la reattività selettiva nelle reazioni di cross-coupling. La presenza di due gruppi allilici consente un'efficiente formazione di radicali, migliorando il suo ruolo nei processi di polimerizzazione. La sua capacità di partecipare a reazioni tiolo-ene dimostra la sua utilità nella creazione di architetture molecolari complesse. Inoltre, la natura idrofobica del composto influenza la solubilità e la reattività in vari solventi organici, influenzando il suo comportamento nei processi di sintesi. | ||||||
Indoxyl sulfate potassium salt | 2642-37-7 | sc-255218 sc-255218A sc-255218B sc-255218C | 250 mg 1 g 5 g 10 g | $84.00 $186.00 $810.00 $1595.00 | 3 | |
Il sale di potassio di indoxil solfato agisce come un importante elemento costitutivo nella chimica sintetica, notevole per la sua capacità unica di impegnarsi in reazioni di sostituzione elettrofila aromatica. Il suo gruppo solfonato aumenta la solubilità e la reattività, consentendo un accoppiamento efficiente con vari nucleofili. Le proprietà elettroniche distinte del composto facilitano le interazioni selettive, rendendolo un prezioso intermedio nella sintesi di molecole organiche complesse. Inoltre, la sua stabilità in diverse condizioni supporta un'ampia gamma di percorsi sintetici. | ||||||
Bis(trifluoromethane)sulfonimide lithium salt | 90076-65-6 | sc-252472 sc-252472A sc-252472B sc-252472C | 10 g 50 g 100 g 500 g | $63.00 $250.00 $405.00 $1801.00 | 1 | |
Il sale di litio di bis(trifluorometano)sulfonimide è un versatile elemento costitutivo della chimica sintetica, caratterizzato da una forte acidità di Lewis e dalla capacità di stabilizzare gli intermedi reattivi. I gruppi trifluorometilici conferiscono proprietà elettroniche uniche, aumentando l'elettrofilia e facilitando diverse reazioni di accoppiamento. La sua robusta struttura ionica favorisce un'efficace coordinazione con vari nucleofili, mentre la struttura sulfonimidica consente una funzionalizzazione selettiva, ampliando la sua utilità in architetture molecolari complesse. | ||||||
4-Boc-piperazine-2-carboxylic acid | 128019-59-0 | sc-254611 | 1 g | $70.00 | ||
L'acido 4-Boc-piperazina-2-carbossilico è un versatile elemento costitutivo della sintesi organica, che si distingue per la sua capacità di partecipare a diverse reazioni di accoppiamento. La presenza del gruppo di protezione Boc ne aumenta la stabilità, consentendo al contempo una deprotezione selettiva in condizioni blande. L'anello piperazinico facilita il legame idrogeno intramolecolare, che può influenzare i percorsi e le cinetiche di reazione. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche di questo composto lo rendono un prezioso intermedio per la costruzione di architetture molecolari complesse. | ||||||
Juglone | 481-39-0 | sc-202675 sc-202675A | 1 g 5 g | $66.00 $222.00 | 6 | |
Lo juglone è un naftochinone presente in natura che presenta intriganti proprietà redox, che gli permettono di partecipare a reazioni di trasferimento di elettroni. La sua struttura unica consente forti interazioni π-π stacking, influenzando la sua solubilità e stabilità in vari solventi. Lo juglone può anche formare complessi stabili con ioni metallici, alterando la sua reattività e facilitando diversi percorsi nella sintesi organica. La sua capacità di agire come accettore selettivo di elettroni ne esalta ulteriormente il ruolo nelle trasformazioni chimiche. | ||||||
3-Biphenylcarboxylic acid | 716-76-7 | sc-266482 | 100 mg | $52.00 | ||
L'acido 3-bifenilcarbossilico è un versatile elemento costitutivo nella sintesi organica, caratterizzato dalla capacità di impegnarsi in legami a idrogeno e interazioni π-π grazie alla sua struttura bifenilica. Questo acido può subire reazioni di esterificazione e acilazione, consentendo la formazione di architetture molecolari complesse. Le sue proprietà steriche ed elettroniche uniche facilitano la reattività selettiva, rendendolo un prezioso intermedio nello sviluppo di diversi composti organici. | ||||||
2-(2-phenyl-2H-1,2,3-triazol-4-yl)ethan-1-amine | sc-334764 sc-334764A | 250 mg 1 g | $384.00 $818.00 | |||
La 2-(2-fenil-2H-1,2,3-triazol-4-il)etan-1-ammina è un versatile elemento costitutivo nella sintesi organica, caratterizzato dall'anello triazolico che promuove forti legami a idrogeno e interazioni π-π stacking. Le proprietà elettroniche uniche di questo composto facilitano diversi percorsi di reazione, aumentando la sua reattività nelle reazioni di accoppiamento. La sua funzionalità amminica consente una facile derivatizzazione, rendendolo un prezioso intermedio per la costruzione di architetture molecolari complesse. |