Date published: 2025-10-23

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Inhibiteurs Bradykinin B Receptor

Santa Cruz Biotechnology propose désormais une large gamme d'inhibiteurs du récepteur de la bradykinine B pour diverses applications. Les inhibiteurs du récepteur B de la bradykinine constituent une catégorie cruciale de composés dans la recherche scientifique, en particulier dans l'étude des réponses inflammatoires, de la signalisation de la douleur et de la fonction cardiovasculaire. La bradykinine est un peptide qui se lie aux récepteurs B1 et B2, jouant un rôle important dans la médiation de processus tels que la vasodilatation, l'augmentation de la perméabilité vasculaire et la douleur. En inhibant les récepteurs B de la bradykinine, les chercheurs peuvent explorer les voies par lesquelles la bradykinine influence ces réponses physiologiques, ce qui permet de mieux comprendre les mécanismes sous-jacents à des conditions telles que l'inflammation, la douleur chronique et l'hypertension. Ces inhibiteurs sont des outils essentiels dans les expériences visant à comprendre comment la signalisation de la bradykinine contribue aux états pathologiques, en particulier dans le contexte des maladies cardiovasculaires où les effets de la bradykinine sur la pression artérielle et la fonction cardiaque sont d'un grand intérêt. En outre, les inhibiteurs du récepteur B de la bradykinine sont utilisés dans des études portant sur le rôle de la bradykinine dans les réponses immunitaires, ainsi que sur ses interactions avec d'autres molécules de signalisation telles que l'angiotensine et l'oxyde nitrique. La disponibilité d'une gamme variée d'inhibiteurs du récepteur B de la bradykinine permet aux chercheurs de concevoir des expériences adaptées à des aspects spécifiques de la signalisation de la bradykinine, faisant progresser notre compréhension de cette voie importante et de ses implications pour la santé et la maladie. Pour obtenir des informations détaillées sur les inhibiteurs du récepteur B de la bradykinine disponibles, cliquez sur le nom du produit.
Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Noscapine

128-62-1sc-219418
10 mg
$102.00
(1)

La noscapine fonctionne comme un modulateur du récepteur B de la bradykinine, présentant une affinité de liaison distinctive qui influence la conformation du récepteur et les cascades de signalisation. Ses interactions moléculaires se caractérisent par une adaptation unique au site actif du récepteur, ce qui entraîne une modification des effets en aval. Le profil cinétique du composé révèle un début d'action graduel, permettant une modulation soutenue de l'activité du récepteur. En outre, ses propriétés de solubilité améliorent sa distribution dans divers environnements, favorisant ainsi diverses interactions.

Noscapine hydrochloride

912-60-7sc-203650
sc-203650A
100 mg
1 g
$20.00
$66.00
(1)

Le chlorhydrate de noscapine agit comme un modulateur sélectif des récepteurs de la bradykinine B, en s'engageant dans des liaisons hydrogène et des interactions hydrophobes spécifiques qui stabilisent les complexes récepteur-ligand. Ce composé présente un effet allostérique unique, modifiant la dynamique des récepteurs et influençant les voies de signalisation intracellulaires. Son comportement pharmacocinétique distinct permet un engagement prolongé des récepteurs, tandis que sa solubilité facilite une distribution efficace à travers les membranes biologiques, améliorant ainsi son potentiel d'interaction.

Lys-(des-Arg9, Leu8)-Bradykinin trifluoroacetate salt

71800-37-8sc-300943
25 mg
$347.00
(0)

Le sel de trifluoroacétate de Lys-(des-Arg9, Leu8)-Bradykinine cible sélectivement les récepteurs B de la bradykinine, présentant une affinité unique pour des sites de liaison spécifiques qui renforcent l'activation des récepteurs. Sa conformation structurelle favorise des interactions moléculaires efficaces, conduisant à des cascades de signalisation distinctes. La forme de sel trifluoroacétate améliore la solubilité et la stabilité, ce qui permet un engagement efficace des récepteurs et la modulation des effets en aval, tandis que son profil cinétique favorise une dynamique rapide entre le récepteur et le ligand.