Les inhibiteurs de BPNT1 sont une classe de composés chimiques qui ciblent spécifiquement et interagissent avec l'enzyme connue sous le nom de BPNT1, qui signifie Bisphosphate Nucleotidase 1. La BPNT1 est une enzyme essentielle impliquée dans divers processus cellulaires, principalement liés au métabolisme et à la régulation des nucléotides dans les cellules. Ces inhibiteurs sont conçus pour moduler l'activité de la BPNT1, souvent en se liant à son site actif ou à d'autres régions fonctionnelles, modifiant ainsi sa fonction et son activité au sein de la cellule.
Le rôle principal de BPNT1 dans la cellule est d'hydrolyser les nucléotides bisphosphorylés, tels que l'adénosine 5'-diphosphate (ADP) et la guanosine 5'-diphosphate (GDP), en leurs formes monophosphates respectives (AMP et GMP). Cette activité enzymatique joue un rôle crucial dans le maintien de l'équilibre des nucléotides au sein de la cellule et est impliquée dans divers processus cellulaires, notamment les voies de récupération des nucléotides, le métabolisme des purines et la synthèse des acides nucléiques. En inhibant BPNT1, ces composés peuvent perturber ces processus et avoir des implications importantes pour la fonction cellulaire.
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Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
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Ticagrelor | 274693-27-5 | sc-472972 sc-472972A sc-472972B sc-472972C | 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | $102.00 $224.00 $265.00 $296.00 | ||
Le ticagrelor inhibe la BPT1 en se liant au récepteur P2Y12 des plaquettes, empêchant ainsi l'activation et l'agrégation plaquettaire médiée par l'ADP et réduisant en fin de compte la formation de thrombus. | ||||||
Prasugrel | 150322-43-3 | sc-391536 | 100 mg | $77.00 | ||
Le prasugrel est un autre antagoniste du récepteur P2Y12 qui inhibe la BPT1 en empêchant l'activation et l'agrégation des plaquettes, réduisant ainsi les événements thrombotiques. | ||||||
Dipyridamole | 58-32-2 | sc-200717 sc-200717A | 1 g 5 g | $30.00 $100.00 | 1 | |
Le dipyridamole inhibe la BPT1 en augmentant les niveaux intracellulaires d'AMPc, ce qui inhibe l'activation et l'agrégation des plaquettes par de multiples mécanismes. | ||||||
Rivaroxaban | 366789-02-8 | sc-208311 | 2 mg | $155.00 | 18 | |
Le rivaroxaban est un inhibiteur direct du facteur Xa qui perturbe la cascade de la coagulation, empêchant la formation de fibrine et réduisant la formation de caillots. | ||||||
Apixaban | 503612-47-3 | sc-364406 sc-364406A | 10 mg 50 mg | $235.00 $622.00 | 2 | |
L'apixaban est un autre inhibiteur direct du facteur Xa qui réduit la formation de thrombus en inhibant la conversion de la prothrombine en thrombine. | ||||||
Edoxaban | 480449-70-5 | sc-483508 | 25 mg | $522.00 | ||
L'edoxaban inhibe la BPT1 en ciblant directement le facteur Xa, interférant avec la cascade de la coagulation et empêchant la formation de caillots. | ||||||
Argatroban | 74863-84-6 | sc-201310 sc-201310A | 10 mg 50 mg | $115.00 $460.00 | 13 | |
L'argatroban est un inhibiteur direct de la thrombine qui empêche la conversion du fibrinogène en fibrine, réduisant ainsi la formation de caillots. | ||||||
Dabigatran | 211914-51-1 | sc-481166 | 5 mg | $205.00 | 1 | |
Le dabigatran est un autre inhibiteur direct de la thrombine qui empêche la formation de caillots de fibrine en ciblant directement la thrombine. | ||||||
Warfarin | 81-81-2 | sc-205888 sc-205888A | 1 g 10 g | $72.00 $162.00 | 7 | |
La warfarine interfère avec la synthèse des facteurs de coagulation II, VII, IX et X en inhibant l'enzyme vitamine K époxyde réductase, réduisant ainsi la formation de caillots. | ||||||
Fondaparinux | 104993-28-4 | sc-507424 | 10 mg | $297.00 | ||
Le fondaparinux inhibe indirectement la BPT1 en ciblant le facteur Xa par l'intermédiaire de son domaine de liaison à l'antithrombine III, empêchant ainsi la formation de thrombine. |