Boronic Esters
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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(Z)-1-Ethoxyethene-2-boronic acid pinacol ester | 219489-07-3 | sc-301999 sc-301999A | 250 mg 1 g | $80.00 $240.00 | ||
(Z)-1-エトキシエテン-2-ボロン酸ピナコールエステルは、エトキシ基とボロン酸エステル官能基によるユニークな反応性を示す。エトキシ基の存在は親油性を高め、様々な基質との相互作用を促進する。この化合物は動的な共有結合に関与することができ、有機金属化学において重要な可逆的反応を可能にする。そのピナコールエステル配置は立体効果を導入し、クロスカップリング反応における反応速度や選択性を変化させることができる。 | ||||||
4,4-(Dimethylcyclohex-2-en-1-one)-2-boronic acid, pinacol ester | 219489-09-5 | sc-311064 sc-311064A | 250 mg 1 g | $215.00 $640.00 | ||
4,4-(ジメチルシクロヘキセン-2-エン-1-オン)-2-ボロン酸ピナコールエステルは、その環状構造とボロン酸エステルの特性により、特徴的な反応性を示す。ジメチルシクロヘキセン部分はそのユニークな立体環境に寄与し、分子間相互作用や反応における選択性に影響を与える。この化合物はトランスメタル化過程に関与することができ、炭素-ホウ素結合の形成を促進する。そのピナコールエステル形態は、触媒サイクルに効率的に参加することを可能にしながら安定性を高め、合成経路における汎用性の高い成分となっている。 | ||||||
(Z)-1,2-Diphenyl-1,2-ethylenediboronic acid bis(pinacol) ester | 221006-76-4 | sc-229681 | 1 g | $82.00 | ||
(Z)-1,2-ジフェニル-1,2-エチレンジボロン酸ビス(ピナコール)エステルは、その二重ボロン酸エステル官能性と平面構造に起因する顕著な反応性を示す。2つのフェニル基の存在は、π-πスタッキング相互作用を強化し、遷移金属とのユニークな配位を促進する。この化合物は、クロスカップリング反応において速い反応速度を示し、また、ピナコールエステル配置により溶解性と安定性が向上し、多様な合成応用が容易になる。 | ||||||
3-Cyano-1-propylboronic acid pinacol ester | 238088-16-9 | sc-276196 | 1 g | $160.00 | ||
3-シアノ-1-プロピルボロン酸ピナコールエステルは、そのシアノ基が強い双極子相互作用を引き起こし、親電子性を高めるため、興味深い反応性を示す。この化合物のボロン酸エステル部分は、鈴木-宮浦カップリング反応への効率的な参加を可能にし、多目的なビルディングブロックとして機能する。そのユニークな立体的および電子的特性は選択的反応性に寄与し、様々な合成経路における貴重な中間体となる。 | ||||||
2,2′-Bithiophene-5,5′-diboronic acid bis(pinacol) ester | 239075-02-6 | sc-230769 | 1 g | $180.00 | ||
2,2'-ビチオフェン-5,5'-ジボロン酸ビス(ピナコール)エステルは、その二重ボロン酸エステル構造に起因する顕著な安定性と溶解性を示す。この化合物は、π-πスタッキング相互作用を促進する平面形状の恩恵を受けて、効率的なクロスカップリング反応を促進する。硫黄原子の存在は、その電子的特性を高め、有機金属化学におけるユニークな反応性パターンを可能にする。その明確な立体障害は反応速度論に影響を与え、複雑な合成変換において注目すべき存在となっている。 | ||||||
3-Furanboronic acid pinacol ester | 248924-59-6 | sc-226083 | 1 g | $96.00 | ||
3-フランボロン酸ピナコールエステルは、そのフラン環がユニークな電子的特性を導入し、多様なカップリング反応への参加能力を高めるため、興味深い反応性を示す。この化合物のボロン酸エステル官能性は、ジオールとの選択的相互作用を可能にし、安定な錯体の形成を促進する。この化合物の適度な立体障害は反応速度に影響し、フランの芳香族的性質は有機金属骨格における独特の反応性に寄与している。 | ||||||
4-(tert-Butoxycarbonylamino)-3-methoxyphenylboronic acid, pinacol ester | 262433-02-3 | sc-310944 sc-310944A | 250 mg 1 g | $80.00 $240.00 | ||
4-(tert-ブトキシカルボニルアミノ)-3-メトキシフェニルボロン酸ピナコールエステルは、電子密度と立体障害を調節するメトキシ基とtert-ブトキシカルボニル基に起因するユニークな反応パターンを示す。この化合物のボロン酸エステル部分はルイス塩基との効率的な配位を可能にし、クロスカップリング反応における役割を強化する。芳香環の存在はさらに中間体を安定化させ、合成経路における反応速度や選択性に影響を与える。 | ||||||
4-(BOC-amino)-3-fluorophenyl boronic acid, pinacol ester | 262444-42-8 | sc-310934 sc-310934A | 250 mg 1 g | $127.00 $380.00 | ||
4-(BOC-アミノ)-3-フルオロフェニルボロン酸ピナコールエステルは、親電性を高め、芳香族系の電子状態を変化させるフッ素置換基により、際立った反応性を示す。この化合物のボロン酸エステル官能性は、ジオールとの可逆的相互作用を促進し、動的な共有結合形成を促進する。そのユニークな立体配置と電子的特性は、有機金属変換における選択的な反応性に寄与し、生成物の分布と反応速度に影響を与える。 | ||||||
cis-Stilbeneboronic acid pinacol ester | 264144-59-4 | sc-268741 | 50 mg | $107.00 | ||
Cis-スチルベンボロン酸ピナコールエステルは、その幾何学的配置に由来する興味深い特性を示し、クロスカップリング反応における反応性に影響を与える。ボロン酸エステル部分の存在は、ルイス塩基との選択的な配位を可能にし、触媒サイクルにおける役割を強化する。さらに、この化合物の平面構造はπ-πスタッキング相互作用を促進し、様々な環境下での溶解性や凝集挙動に影響を与える可能性があり、反応速度論や反応経路に影響を与える。 | ||||||
4-Hydroxyphenylboronic acid pinacol ester | 269409-70-3 | sc-254682 | 1 g | $78.00 | ||
4-ヒドロキシフェニルボロン酸ピナコールエステルは、そのボロン酸エステル官能性によりユニークな反応性を示し、ジオールや他の求核剤との安定な錯体形成を容易にする。この化合物の可逆的共有結合能力は、動的共有結合化学における役割を高める。また、その立体的および電子的特性は反応速度にも影響するため、有機金属変換やクロスカップリングプロセスにおいて多目的に利用できる。 | ||||||