Boronic Acids
Items 121 to 130 of 307 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
1-Benzyloxycarbonyl-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-boronic acid pinacol ester | 286961-15-7 | sc-396345 sc-396345A sc-396345B sc-396345C sc-396345D | 250 mg 1 g 5 g 10 g 25 g | $59.00 $150.00 $421.00 $700.00 $1360.00 | ||
El éster pinacol del ácido 1-benciloxicarbonil-1,2,3,6-tetrahidropiridina-4-borónico presenta una reactividad característica debido a su fracción de ácido borónico, que interacciona de forma reversible con varios nucleófilos. La presencia del grupo benciloxicarbonilo aumenta el impedimento estérico, lo que influye en la selectividad de las reacciones de acoplamiento. Su forma de éster de pinacol contribuye a la estabilidad y solubilidad, facilitando la participación eficaz en procesos organocatalíticos y permitiendo diversas vías sintéticas. | ||||||
3-Methoxynaphthalene-2-boronic acid | 104115-76-6 | sc-299080 sc-299080A | 250 mg 1 g | $200.00 $360.00 | ||
El ácido 3-metoxinaftaleno-2-borónico presenta una reactividad única atribuida a su funcionalidad de ácido borónico, que forma complejos dinámicos con dioles y otros nucleófilos. El grupo metoxi aumenta la densidad electrónica, fomentando las interacciones electrofílicas e influyendo en la cinética de reacción. Su estructura naftalénica proporciona un sistema aromático plano que puede facilitar las interacciones de apilamiento π-π, afectando potencialmente a la solubilidad y reactividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-(3-Pyridyl)benzeneboronic acid | 351422-72-5 | sc-396377 sc-396377A | 250 mg 1 g | $40.00 $120.00 | ||
El ácido 3-(3-piridil)bencenoborónico exhibe propiedades distintivas debido a su grupo ácido borónico, que establece fácilmente enlaces covalentes reversibles con cis-dioles, permitiendo el reconocimiento selectivo en mezclas complejas. La fracción piridina introduce la electronegatividad del nitrógeno, aumentando la acidez del grupo borónico e influyendo en su reactividad. El marco aromático de este compuesto permite interacciones π-π eficaces, que pueden modular su solubilidad y reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
4-(4-Fluorophenyl)benzeneboronic acid | 140369-67-1 | sc-396398 | 250 mg | $102.00 | ||
El ácido 4-(4-Fluorofenil)bencenoborónico presenta una reactividad única atribuida a su funcionalidad de ácido borónico, que puede formar complejos estables con dioles mediante interacciones ácido-base de Lewis. La presencia del grupo fluorofenilo potencia los efectos de retirada de electrones, aumentando la acidez del centro borónico y facilitando el ataque nucleofílico. Su estructura aromática promueve fuertes interacciones de apilamiento π-π, influyendo en su comportamiento en varios sistemas de disolventes y en la cinética de reacción. | ||||||
Butylboronic acid | 4426-47-5 | sc-252528 sc-252528A | 1 g 5 g | $27.00 $66.00 | ||
El ácido butilborónico presenta una reactividad característica debido a su cadena alquílica ramificada, que mejora la solubilidad en disolventes orgánicos e influye en la accesibilidad estérica. Este compuesto puede participar en enlaces covalentes reversibles con cis-dioles, formando ésteres de boronato estables que son fundamentales en diversas reacciones de acoplamiento. Su naturaleza hidrófoba y su capacidad para participar en interacciones π-π con sistemas aromáticos pueden modular las velocidades de reacción y la selectividad en vías sintéticas. | ||||||
2-Formyl-5-methoxyphenylboronic acid | 40138-18-9 | sc-259914 sc-259914A | 1 g 5 g | $120.00 $860.00 | ||
El ácido 2-formil-5-metoxifenilborónico se caracteriza por su capacidad única para formar complejos estables con dioles mediante la formación de ésteres de boronato, impulsada por su sistema aromático rico en electrones. La presencia del grupo metoxi aumenta su nucleofilia, facilitando las reacciones de sustitución aromática electrófila. Además, su estructura plana permite interacciones π-apilamiento eficaces, que pueden influir en la cinética de reacción y la selectividad en diversas aplicaciones sintéticas. | ||||||
3-(Benzylamino)-5-nitrobenzeneboronic acid hydrochloride | 913835-78-6 | sc-260471 sc-260471A | 500 mg 1 g | $304.00 $555.00 | ||
El clorhidrato de ácido 3-(bencilamino)-5-nitrobencenoborónico presenta una reactividad característica debido a sus sustituyentes nitro y amino, que modulan sus propiedades electrónicas. El grupo nitro aumenta la electrofilia, promoviendo el ataque nucleofílico en reacciones de acoplamiento cruzado. Su funcionalidad de ácido borónico permite la unión reversible con cis-dioles, mientras que la fracción bencilamino puede participar en enlaces de hidrógeno, lo que influye en la solubilidad y la reactividad en diversos entornos químicos. | ||||||
2-(N,N-Dimethylamino)pyridine-5-boronic acid | 579525-46-5 | sc-259327 sc-259327A sc-259327B | 500 mg 1 g 5 g | $100.00 $160.00 $320.00 | ||
El ácido 2-(N,N-dimetilamino)piridina-5-borónico presenta una reactividad única atribuida a sus componentes dimetilamino y piridina, que potencian su nucleofilia y facilitan la coordinación con metales de transición. El grupo ácido borónico permite interacciones dinámicas con diversos sustratos, especialmente en la formación de complejos estables con dioles. Su capacidad para participar en reacciones de acoplamiento Suzuki-Miyaura se ve influida por los efectos estéricos y electrónicos del grupo dimetilamino, optimizando la cinética y la selectividad de la reacción. | ||||||
2,3-Difluoro-4-methoxyphenylboronic acid | 170981-41-6 | sc-260190 sc-260190A | 1 g 5 g | $42.00 $224.00 | ||
El ácido 2,3-Difluoro-4-metoxifenilborónico presenta una reactividad distintiva debido a sus sustituyentes fluorado y metoxi, que modulan las propiedades electrónicas y estéricas. La presencia de flúor aumenta la acidez del grupo ácido borónico, favoreciendo interacciones eficaces con bases de Lewis. Este compuesto es especialmente apto para formar complejos estables con catecoles, facilitando transformaciones selectivas en reacciones de acoplamiento cruzado. Su estructura única influye en las vías de reacción y la cinética, convirtiéndolo en un reactivo versátil en química sintética. | ||||||
Methyl 3-boronobenzenesulfonamide | 871329-75-8 | sc-295419 sc-295419A | 1 g 5 g | $510.00 $1353.00 | ||
La 3-boronobencenosulfonamida de metilo presenta una reactividad única atribuida a su grupo sulfonamida, que potencia su carácter electrófilo. Este compuesto interacciona fuertemente con nucleófilos, facilitando la formación de ésteres de boronato. Sus características estructurales promueven la unión selectiva con diversos sustratos, influyendo en las velocidades y vías de reacción. La capacidad del compuesto para estabilizar estados de transición lo convierte en un participante notable en diversas transformaciones sintéticas, especialmente en la química organoborónica. | ||||||