Bordetella pertussis Inibitori

I comuni inibitori della Bordetella pertussis includono, ma non solo, azitromicina CAS 83905-01-5, eritromicina CAS 114-07-8, claritromicina CAS 81103-11-9, cloramfenicolo CAS 56-75-7 e doxiciclina-d6.

Gli inibitori della Bordetella pertussis servono a ostacolare la crescita e la virulenza del batterio, agendo su diverse vie biochimiche e cellulari che sono parte integrante del suo ciclo di vita. I metodi principali includono l'inibizione della sintesi proteica, l'interferenza con la replicazione del DNA e l'interruzione dell'integrità della membrana. Ad esempio, antibiotici come l'azitromicina e l'eritromicina sono macrolidi che si legano alla subunità ribosomiale 50S, inibendo di fatto la traduzione delle proteine. Questo processo limita la produzione dei fattori di virulenza e delle proteine essenziali della Bordetella pertussis. Un'altra classe di inibitori, rappresentata dall'Auranofin, ha come bersaglio la tioredoxina reduttasi. Compromettendo l'omeostasi redox batterica, questa azione compromette la funzionalità delle proteine batteriche.

Allo stesso modo, agenti come la berberina e il triclosan colpiscono altre vie cellulari cruciali per la crescita e la sopravvivenza batterica. La berberina inibisce la proteina FtsZ, interrompendo così la divisione cellulare batterica e sopprimendo la capacità di propagazione del batterio. Il triclosan colpisce l'enzima FabI, interferendo con la sintesi degli acidi grassi, un componente essenziale per l'integrità della membrana. I chinoloni come la ciprofloxacina inibiscono la DNA girasi e la topoisomerasi IV, enzimi fondamentali per la replicazione e la riparazione del DNA. Interrompendo queste vie, questi inibitori bloccano il ciclo vitale del batterio e bloccano la sintesi di proteine vitali per la virulenza, portando così a una significativa riduzione dell'attività della Bordetella pertussis.