Blk 억제제는 다양한 키나아제 및 세포 신호 전달 경로에 작용하여 간접적으로 Blk의 활성을 조절할 수 있는 다양한 화합물을 포함합니다. 이러한 억제제는 Blk에 직접 결합하지는 않지만 세포 환경이나 Blk가 관여하는 신호 네트워크를 변경하여 키나아제의 기능에 영향을 줄 수 있습니다. 예를 들어, 이매티닙, 다사티닙, 닐로티닙과 같은 티로신 키나제 억제제는 주로 BCR-ABL 및 기타 키나제에 작용하는 것으로 알려져 있으며, 광범위한 키나제 억제 프로필로 인해 Blk에 영향을 미칠 수 있습니다. 이러한 화합물은 관련 키나아제의 활성에 영향을 미침으로써 B세포 신호 전달 및 발달에서 Blk의 역할을 간접적으로 조절할 수 있습니다.
또한 Erlotinib, Lapatinib, Gefitinib과 같은 EGFR 표적 억제제 역시 Blk에 간접적으로 영향을 미칠 수 있습니다. Blk는 EGFR 매개 경로와 상호 연결된 신호 전달 경로에 관여하므로 EGFR을 억제하면 다운스트림 신호 전달 경로가 변경되어 Blk 활성에 영향을 미칠 수 있습니다. 또한 다양한 키나아제를 억제하는 소라페닙 및 수니티닙과 같은 다중 표적 억제제는 Blk 활성을 간접적으로 조절할 수 있는 가능성을 제시합니다. 이러한 경로에서 키나아제의 역할을 고려할 때 B세포 신호 경로에서 주요 키나아제를 억제하면 Blk의 기능에 영향을 미칠 수 있습니다. CDK를 억제하는 팔보시클립과 같은 화합물도 세포 주기 조절에 영향을 미쳐 세포 증식 및 신호 전달에 관여하는 Blk와 같은 키나아제에 간접적으로 영향을 미침으로써 이 계열에 속합니다.
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