Proteinas & Péptidos Biológicamente Activas
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
N-Formyl-Met-Leu-Phe-Lys | 104180-18-9 | sc-391160 sc-391160A | 1 mg 10 mg | $60.00 $278.00 | ||
El N-Formil-Met-Leu-Phe-Lys es un péptido que presenta interacciones distintivas con receptores celulares, influyendo en las vías de señalización relacionadas con la respuesta inmunitaria y la comunicación celular. Su formilación aumenta su afinidad por receptores específicos, promoviendo una dinámica conformacional única que facilita la activación del receptor. La estabilidad del compuesto frente a las enzimas proteolíticas permite una actividad biológica prolongada, lo que lo convierte en un objeto de interés en los estudios sobre el comportamiento de los péptidos y la modulación de los receptores. | ||||||
[Pro9] Substance P | 104486-69-3 | sc-396074 sc-396074A | 500 µg 2.5 mg | $75.00 $188.00 | ||
La sustancia P es un neuropéptido que desempeña un papel crucial en la transmisión de señales de dolor y la modulación de las respuestas inflamatorias. Su estructura única permite una unión específica a los receptores de neuroquinina, desencadenando una cascada de vías de señalización intracelular. Esta interacción influye en la liberación de neurotransmisores y altera la excitabilidad celular. Además, la Sustancia P presenta un alto grado de estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que permite efectos sostenidos sobre la comunicación neuronal y la percepción sensorial. | ||||||
Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) Amide | 107444-51-9 | sc-391162 | 1 mg | $369.00 | ||
El Glucagon-Like Peptide 1 (7-36) Amide es un péptido biológicamente activo que influye principalmente en el metabolismo de la glucosa y la regulación del apetito. Su secuencia única facilita la unión al receptor GLP-1, iniciando una serie de eventos de señalización intracelular que aumentan la secreción de insulina e inhiben la liberación de glucagón. Este péptido presenta un perfil de degradación rápido, influido por la actividad enzimática, lo que subraya sus efectos transitorios pero potentes sobre las vías metabólicas. Sus interacciones también promueven la proliferación de células β, contribuyendo a la homeostasis metabólica general. | ||||||
BNP (1-32), human | 114471-18-0 | sc-391192 sc-391192A | 500 µg 1 mg | $360.00 $600.00 | ||
El BNP (1-32) es un péptido biológicamente activo que desempeña un papel crucial en la homeostasis cardiovascular. Se une específicamente al receptor del péptido natriurético, desencadenando la actividad de la guanilato ciclasa y aumentando los niveles intracelulares de GMPc. Esta cascada produce vasodilatación y natriuresis, regulando eficazmente la presión arterial y el equilibrio de líquidos. El BNP (1-32) se elimina rápidamente de la circulación, lo que pone de relieve su papel dinámico en las respuestas fisiológicas agudas. Su estructura única permite interacciones específicas con los receptores, lo que influye en la función cardiaca y el tono vascular. | ||||||
Deltorphin I | 122752-15-2 | sc-396073 | 1 mg | $85.00 | 1 | |
La deltorfina I es un potente péptido endógeno que se une selectivamente a los receptores delta-opioides, iniciando una cascada de vías de señalización intracelular. Esta interacción aumenta la liberación de neurotransmisores, modulando la percepción del dolor y las respuestas emocionales. La deltorfina I presenta una gran afinidad y especificidad, lo que da lugar a distintas conformaciones del receptor que influyen en los efectos posteriores. Su rápida degradación en sistemas biológicos subraya su papel en eventos de señalización transitorios, contribuyendo al ajuste fino de las vías nociceptivas. | ||||||
PACAP(6-38) | 137061-48-4 | sc-391136 sc-391136A | 500 µg 1 mg | $529.00 $914.00 | ||
El PACAP(6-38) es un fragmento peptídico biológicamente activo que desempeña un papel crucial en la modulación de las funciones neuroendocrinas. Su secuencia única permite la unión selectiva a receptores específicos, desencadenando distintas vías de señalización intracelular. El compuesto muestra una gran afinidad por los receptores acoplados a proteínas G, lo que influye en la señalización del calcio y la producción de AMP cíclico. Su flexibilidad conformacional mejora las interacciones con diversas biomoléculas, lo que influye en las respuestas y la comunicación celulares. Además, el PACAP(6-38) demuestra estabilidad en condiciones fisiológicas, lo que facilita su papel en los procesos neurobiológicos. | ||||||
1-Alaninechlamydocin | 141446-96-0 | sc-391717 | 500 µg | $204.00 | ||
La 1-alanineclamidocina es un compuesto biológicamente activo caracterizado por su capacidad de interactuar selectivamente con proteínas diana, influyendo en la actividad enzimática y las vías metabólicas. Su estructura única permite enlaces de hidrógeno específicos e interacciones hidrofóbicas, mejorando su afinidad de unión. El compuesto presenta una cinética de reacción notable, lo que facilita su rápida absorción celular y la modulación de los procesos intracelulares. Su estabilidad en condiciones fisiológicas respalda su papel en diversos sistemas biológicos, influyendo en la señalización y la función celulares. | ||||||
Mas7 | 145854-59-7 | sc-396179 | 1 mg | $180.00 | ||
Mas7 es un compuesto biológicamente activo que se distingue por su capacidad para modular las interacciones proteína-proteína, influyendo así en las cascadas de señalización celular. Sus grupos funcionales únicos permiten interacciones electrostáticas específicas y cambios conformacionales en las proteínas diana, aumentando la selectividad. El compuesto presenta una cinética de reacción intrigante, que favorece una localización celular y una biodisponibilidad eficientes. Además, su sólida estabilidad en diversos entornos le permite participar eficazmente en complejas redes biológicas, influyendo en diversos procesos fisiológicos. | ||||||
Siamycin I | 164802-68-0 | sc-396543 | 250 µg | $104.00 | ||
La siamicina I es un compuesto biológicamente activo conocido por su capacidad para alterar la homeostasis celular mediante la inhibición selectiva de vías enzimáticas clave. Sus características estructurales únicas facilitan una fuerte afinidad de unión a receptores específicos, lo que conduce a la alteración de los perfiles de expresión génica. El compuesto presenta una notable selectividad debido a su capacidad para formar complejos transitorios que influyen en los procesos de señalización posteriores. Además, sus interacciones dinámicas con las membranas celulares mejoran su penetración y distribución en los sistemas biológicos. | ||||||
Cathepsin L inhibitor Inhibidor | 167498-29-5 | sc-3132 | 5 mg | $122.00 | 15 | |
El inhibidor de la catepsina L es un compuesto biológicamente activo caracterizado por su modulación selectiva de la actividad proteolítica en entornos celulares. Su dinámica de unión única permite la formación de complejos enzima-inhibidor estables, alterando eficazmente la actividad de la proteasa e influyendo en las vías de degradación celular. La especificidad del inhibidor se ve reforzada por su capacidad para interactuar con distintos residuos del sitio activo, lo que conduce a una regulación matizada del recambio proteico y de las cascadas de señalización celular. | ||||||