Los activadores de BICD2 representan un conjunto diverso de compuestos químicos que aumentan indirectamente la actividad funcional de BICD2, una proteína fundamentalmente implicada en el transporte de carga basado en microtúbulos dentro de las células. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, podría amplificar la actividad de BICD2 indirectamente modulando la dinámica de los microtúbulos a través de la proteína quinasa A (PKA) dependiente de AMPc, que es conocida por fosforilar diversos sustratos implicados en la organización del citoesqueleto. Del mismo modo, el AMP-PNP y el GTP pueden aumentar la actividad motora de BICD2 manteniendo el estado de unión a nucleótidos esencial para la función motora o modulando las actividades GTPasas asociadas, respectivamente. Los agentes estabilizadores de microtúbulos como el Paclitaxel (también conocido como Taxol) y los agentes desestabilizadores como el Nocodazol y la Colchicina pueden modular la dinámica de los microtúbulos, creando un entorno celular que requiere un aumento del transporte mediado por BICD2. La inhibición de GSK-3β por el litio y la subsiguiente estabilización de las proteínas asociadas a los microtúbulos podrían dar lugar a un mayor papel funcional de BICD2 en los mecanismos de transporte.
Por otra parte, compuestos como el PIP2 y el Jasplakinolide, al afectar a la curvatura de la membrana y a la estabilidad de la actina, podrían influir indirectamente en la actividad de unión de carga de BICD2, potenciando así su papel funcional en el transporte intracelular. El ácido okadaico, a través de la inhibición de las fosfatasas, podría potenciar la actividad de BICD2 al preservar la fosforilación de las proteínas que interactúan con BICD2, favoreciendo así su función de transporte. El impacto de los iones Zn2+ en las actividades de las proteínas motoras también podría facilitar la función de BICD2 en el transporte de carga al afectar a la dinámica de las proteínas motoras. En conjunto, estos activadores, a través de sus acciones bioquímicas dirigidas, apoyan la mejora de las funciones esenciales de BICD2 en las vías de transporte celular, asegurando la distribución adecuada de orgánulos y macromoléculas dentro de la célula, crítica para mantener la homeostasis y la función celular.
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Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | $76.00 $150.00 $725.00 $1385.00 $2050.00 | 73 | |
La forskolina activa la adenilil ciclasa, aumentando los niveles intracelulares de AMPc. El AMPc elevado activa la PKA, que puede fosforilar el BICD2, potenciando así su capacidad de unión a la carga y su función de transporte dentro de las células. | ||||||
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | $40.00 $129.00 $210.00 $490.00 $929.00 | 119 | |
La PMA activa la proteína quinasa C (PKC), que puede fosforilar una serie de sustratos, incluidos motores y adaptadores que interactúan con BICD2, lo que podría potenciar el transporte de vesículas mediado por BICD2. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $76.00 $265.00 | 80 | |
La ionomicina es un ionóforo de calcio que aumenta los niveles de calcio intracelular, lo que puede activar las proteínas quinasas dependientes de calcio que fosforilan BICD2, promoviendo su actividad de transporte vesicular. | ||||||
β-Estradiol | 50-28-2 | sc-204431 sc-204431A | 500 mg 5 g | $62.00 $178.00 | 8 | |
El β-estradiol puede unirse a los receptores de estrógenos que interactúan con la red de microtúbulos; esta interacción puede potenciar la capacidad de BICD2 para unirse a la dineína y aumentar la eficacia del transporte de carga intracelular. | ||||||
Insulin Anticuerpo () | 11061-68-0 | sc-29062 sc-29062A sc-29062B | 100 mg 1 g 10 g | $153.00 $1224.00 $12239.00 | 82 | |
La activación del receptor de insulina estimula múltiples cascadas de señalización, incluida la PI3K, lo que podría potenciar la función de BICD2 en el tráfico de vesículas sensibles a la insulina y la translocación del transportador de glucosa. | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
El litio inhibe GSK-3β, lo que puede conducir a una reducción de la fosforilación de proteínas que regulan la función de BICD2, mejorando potencialmente el transporte mediado por BICD2 a lo largo de los microtúbulos. | ||||||
D-erythro-Sphingosine-1-phosphate | 26993-30-6 | sc-201383 sc-201383D sc-201383A sc-201383B sc-201383C | 1 mg 2 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $162.00 $316.00 $559.00 $889.00 $1693.00 | 7 | |
El D-eritrosfingosina-1-fosfato modula los reordenamientos del citoesqueleto y puede potenciar la función de BICD2 en el tráfico de vesículas al optimizar la dinámica de los microtúbulos de la que depende BICD2 para el transporte de carga. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | $60.00 $270.00 $350.00 | 48 | |
El AICAR activa la AMPK, lo que puede conducir a la fosforilación de proteínas reguladoras implicadas en el tráfico de vesículas, potenciando potencialmente la capacidad de BICD2 para mediar en este proceso. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe la señalización mTOR, lo que puede conducir a la desfosforilación de proteínas que regulan negativamente BICD2, potenciando así el transporte de carga mediado por BICD2 a lo largo de los microtúbulos. |